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匿名

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archbishop

禁虫 (职业作家)

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假如你的方法没有问题的话:
1. 你说的出峰挺好的那些峰不是皂苷的峰。
2. 皂苷不加酸才出峰,为什么不用不加酸的条件走样品呢?
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
2楼2014-12-13 17:05:17
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jjf139

金虫 (著名写手)

新药研发&药物分析

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你的样品峰很有可能不是目标皂苷

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2014-12-13 19:38:53
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匿名

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4楼2014-12-14 21:02:17
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匿名

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5楼2014-12-14 21:06:45
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

引用回帖:
4楼: Originally posted by susandanqing at 2014-12-14 21:02:17
不加酸走样品,峰走不开,全在一坨。。。现在加酸皂苷标准品走出来峰了,但必须是等度洗脱,而样品必须是梯度洗脱,条件不一样没法指认峰。。。要不然就是样品出峰标准品不出峰,要不就是标准品出峰样品不出峰,真 ...

  皂苷我做过好多次了,我不明白为什么标准品必须是等度?样品必须是梯度?你能发个条件和色谱图看看吗?
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
6楼2014-12-14 21:42:10
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jjf139

金虫 (著名写手)

新药研发&药物分析

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
皂苷本身属于末端吸收,有条件一定要换蒸发光检测器去做

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
7楼2014-12-15 17:58:35
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liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 感谢应助交流,欢迎常来分析版 2014-12-17 09:39:49
皂苷,用蒸发光散射检测吧,选用挥发性酸,避免溶剂峰干扰。
8楼2014-12-16 12:03:34
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