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1楼 2014-12-09 11:04:11

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lifucheng

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很好啊您这个图谱是用Agilent的HPLC加EZChrom做的吧把积分参数改一下就可以了

2楼2014-12-09 13:23:27

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klicking

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分离度挺好的啊，3和4分离度也能达到1.5了，如果要优化可以让最后乙腈不要变为100，适当降低一些，可能3和4分离度会更好一些。走基线梯度不平很难改善，只有多平衡后再进样能改善，但改善效果也不大。

归零

3楼2014-12-09 14:50:26

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wyy080214

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当然可以，没有问题的。建议如楼上所说，积分阈值改一改就行了

4楼2014-12-09 14:53:16

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smart_phenol

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已经分离得很好了，弱弱请教一下，楼主用的什么柱子啊？

come on with wonderful life.

5楼2014-12-09 15:02:04

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雨梦无声

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那么好为什么不可以，杠杠的好不。

6楼2014-12-09 17:43:49

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superyeast

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走梯度基线上翘是正常的。基线上有毛刺说明样品，溶剂，柱子，或仪器上有脏东西。

[ 发自小木虫客户端 ]

7楼2014-12-09 22:38:21

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小爷不狂91

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8楼2014-12-09 23:12:41

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暗暗主人

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2楼: Originally posted by lifucheng at 2014-12-09 13:23:27
很好啊您这个图谱是用Agilent的HPLC加EZChrom做的吧把积分参数改一下就可以了

原先没做过液相，请问具体怎么改

9楼2014-12-10 10:44:43

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暗暗主人

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5楼: Originally posted by smart_phenol at 2014-12-09 15:02:04
已经分离得很好了，弱弱请教一下，楼主用的什么柱子啊？

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