24小时热门版块排行榜

返回列表

七夕小巫

金虫 (小有名气)

应助: 13 (小学生)
金币: 651.2
散金: 74
红花: 6
帖子: 124
在线: 70.6小时
虫号: 522128
注册: 2008-03-09
专业: 质谱分析

【答案】应助回帖

引用回帖:

8楼: Originally posted by zhengxichun at 2014-12-09 08:59:32
有没有更简便一些的方法,？我们目前做不了质谱分析，您知道哪里可以做吗？...

你们可以做体积排阻的话可以先试试。另外你的蛋白是多大，如果10K以下的话，也可以试试tricine胶。质谱肯定是最直接的，我们可以做质谱，要做质谱的话可以私信我。

赞一下

回复此楼

11楼2014-12-09 13:27:31

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zhengxichun

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 116
帖子: 22
在线: 4.8小时
虫号: 1159012
注册: 2010-11-30
专业: 微生物资源与分类学

引用回帖:

9楼: Originally posted by 刘小益 at 2014-12-09 09:05:46
SEC就是指的凝胶排阻色谱，如果你的交联量比较大，这个应该也可以~~但是凝胶排阻色谱的分辨率很低。当然你也可以这么做，将初始蛋白与交联后蛋白混合后走一个，如果出现两个峰那应该能说明你的东西接上去了...

我想分离1KD-100KD之间的蛋白，如果用SEC哪种填料比较合适？

赞一下

回复此楼

12楼2014-12-09 15:47:39

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖