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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白/酶 » 小分子蛋白交联之后如何分离，如何确定两种蛋白的连接效率？高效液相色谱分析可否
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七夕小巫

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by zhengxichun at 2014-12-09 08:59:32
有没有更简便一些的方法,？我们目前做不了质谱分析，您知道哪里可以做吗？...

你们可以做体积排阻的话可以先试试。另外你的蛋白是多大，如果10K以下的话，也可以试试tricine胶。质谱肯定是最直接的，我们可以做质谱，要做质谱的话可以私信我。
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11楼2014-12-09 13:27:31
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zhengxichun

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 刘小益 at 2014-12-09 09:05:46
SEC就是指的凝胶排阻色谱，如果你的交联量比较大，这个应该也可以~~但是凝胶排阻色谱的分辨率很低。当然你也可以这么做，将初始蛋白与交联后蛋白混合后走一个，如果出现两个峰那应该能说明你的东西接上去了...

我想分离1KD-100KD之间的蛋白，如果用SEC哪种填料比较合适？
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12楼2014-12-09 15:47:39
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刘小益

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by zhengxichun at 2014-12-09 15:47:39
我想分离1KD-100KD之间的蛋白，如果用SEC哪种填料比较合适？...

具体你可以找卖柱子的人问问，估计TSKgel 3000或者4000，上次我买过一个2000，价格快10K~~
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实验室小打杂
13楼2014-12-10 15:06:24
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