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七夕小巫

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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8楼: Originally posted by zhengxichun at 2014-12-09 08:59:32
有没有更简便一些的方法,?我们目前做不了质谱分析,您知道哪里可以做吗?...

你们可以做体积排阻的话可以先试试。另外你的蛋白是多大,如果10K以下的话,也可以试试tricine胶。质谱肯定是最直接的,我们可以做质谱,要做质谱的话可以私信我。
11楼2014-12-09 13:27:31
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zhengxichun

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 刘小益 at 2014-12-09 09:05:46
SEC就是指的凝胶排阻色谱,如果你的交联量比较大,这个应该也可以~~但是凝胶排阻色谱的分辨率很低。当然你也可以这么做,将初始蛋白与交联后蛋白混合后走一个,如果出现两个峰那应该能说明你的东西接上去了...

我想分离1KD-100KD之间的蛋白,如果用SEC哪种填料比较合适?
12楼2014-12-09 15:47:39
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刘小益

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by zhengxichun at 2014-12-09 15:47:39
我想分离1KD-100KD之间的蛋白,如果用SEC哪种填料比较合适?...

具体你可以找卖柱子的人问问,估计TSKgel 3000或者4000,上次我买过一个2000,价格快10K~~
实验室小打杂
13楼2014-12-10 15:06:24
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