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AppleC

金虫 (小有名气)

[求助] 正丁醇部份过硅胶柱 已有4人参与

正丁醇部份过硅胶柱,二氯甲烷-甲醇,冲了大半个月了,颜色还是很深。氯:甲:水=3:7:1,还是冲不干净,怎么办?
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Bethebestofyourself.
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lijinqiang

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by AppleC at 2014-12-04 09:53:09
1.凝胶我们有一根很细很长(跟我差不多长了)的柱子,反相硅胶也是按照正相硅胶比例(20~30)算吗?
2.我现在点板都不出点,就一条线,加酸加碱、换洗脱剂都试过了,不知道怎么解决?...

1、凝胶长一点好。我们实验室的凝胶也差不多2米。反相硅胶不必太多,但要避免样品超载,RP-18,MCI这些都可以试试。
2、因为色素比较多,上MCI可以除去部分色素,凝胶也可以除去一些,这分化合物急不来的,得一步步的走。一般正丁醇部位到甲水70%部位比较好分。你可以先在网上多查阅相关文献,看看其他人怎么做的,再动手也不迟,要不然样品也浪费了。
自强不息!
14楼2014-12-04 09:57:50
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lijinqiang

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
AppleC: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2015-03-04 12:28:49
朋友,我做的就是正丁醇部位,最好别用硅胶柱划段,会损失很多,可以先用大孔树脂划段,然后用反相硅胶,凝胶,纯化的时候用正相硅胶比较好。
自强不息!
2楼2014-12-03 13:44:47
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lijinqiang

至尊木虫 (著名写手)

正丁醇部位冲大半个月,天呐!果断卸柱子吧,用甲水卸柱也没事,冲太久了,大多数样品都被吸附了。
自强不息!
3楼2014-12-03 13:47:05
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AppleC

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lijinqiang at 2014-12-03 13:47:05
正丁醇部位冲大半个月,天呐!果断卸柱子吧,用甲水卸柱也没事,冲太久了,大多数样品都被吸附了。

就是说冲不下来了吗?我这个是大孔砍断之后的一部分,是准备买反相硅胶的,好贵的说。
Bethebestofyourself.
4楼2014-12-03 19:10:18
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