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[转]IAP抑制剂BV-6在肿瘤治疗上的研究
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一、IAP及XIAP简介 细胞凋亡抑制剂（IAP）是一个功能结构相似的蛋白家族，它在细胞凋亡进程中扮演内源性抑制剂的角色，所有IAP有一个共同特点就是都存在1到3个BIR（Baculovirus IAP Repeat, a ~70 amino acid domain）结构。人类IAP包含8个成员和无数的IAP同源有机物。 X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)是新发现的一个IAP家族中的主要成员,是IAP家族中最强的凋亡抑制因子,它可直接抑制caspases并可多途径调节细胞凋亡。XIAP基因在大多数的肿瘤细胞株中过表达,其表达与肿瘤的进展、复发、预后以及肿瘤化疗的耐药密切相关。 二、信号通路图 ![[转]IAP抑制剂BV-6在肿瘤治疗上的研究](https://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2014/1203/bw135h3384869_1417573376_509.jpg#opennewwindow) 三、BV-6的研究 BV6抑制HCC193非小细胞肺癌细胞与IC 50的细胞生存力的7.2微米，诱导凋亡在两个HCC193和H460细胞系，并通过活化裂解的caspase-8也显著增强了这些细胞株的放射敏感性及分别裂解的caspase-9，在未成熟树突状细胞，BV-6的治疗效果，在经典的NF-kB路径的温和的活化。此外，BV-6增加血液（H9，THP-1，和Tanoue）的CIK细胞介导的裂解和固体恶性肿瘤（RH1，RH30和TE671）。 BV-6也增强外周血单核细胞的细胞凋亡和最值得注意的是，对免疫细胞限制了它们的细胞毒性潜力的抑制作用。 BV6诱导凋亡和坏死性细胞死亡中的单核细胞，而T细胞，树突状细胞和巨噬细胞在很大程度上防止BV6诱导的细胞死亡。在未成熟的树突细胞BV6处理导致经典NFκB途径的温和活化，但它也减小TNF和CD40L的强的NFκB诱导作用。尽管其对TNF-α和CD40L信号传导的抑制作用，BV6能够引发未成熟DC的成熟通过CD83，CD86和IL12的上调所指示的。 意义：基于这些化合物的肿瘤的治疗概念的发展，SMAC模拟物对免疫细胞所表现出的效果可能变得复杂，不排除利用它来发展免疫刺激疗法的可能性。 原文转自丁香园：IAP抑制剂BV-6的研究进展 |
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