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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 其他 » 液相色谱
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天空shm

铁虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱 已有5人参与

近两天用了液相色谱，发现了一个问题，不论进样20微升或10微升，样品总是会留到旁边接废液的小瓶中，进20的时候流的多，10流的少，想问一下亲们这是怎么回事，该怎么改善，样品跑的很不理想，几乎没有峰
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1楼 2014-12-02 22:09:55
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

99503102

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品不出峰说明样品没有过柱，显然是被堵住了，楼上分析的正确。

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微信公众号：食安小屋
3楼2014-12-03 16:22:36
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普通回帖

kangshisan

捐助贵宾 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
六通阀出问题了，如果会拆，打开看看是不是堵了

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By_work,all_things_increase_and_grow.
2楼2014-12-02 22:55:08
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天空shm

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 99503102 at 2014-12-03 16:22:36
样品不出峰说明样品没有过柱，显然是被堵住了，楼上分析的正确。

可是标准样品是可以出峰的，今天给工程师打电话，他说这是正常的，流出来的是流动相，可是以前没有流出来，不知道该不该信
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4楼2014-12-03 18:03:59
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99503102

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 天空shm at 2014-12-03 18:03:59
可是标准样品是可以出峰的，今天给工程师打电话，他说这是正常的，流出来的是流动相，可是以前没有流出来，不知道该不该信...

进样的时候有漏液现象，还是冲柱子的时候也漏液呢？还有就是进标样的时候有没有漏液？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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微信公众号：食安小屋
5楼2014-12-03 23:55:37
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天空shm

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 99503102 at 2014-12-03 23:55:37
进样的时候有漏液现象，还是冲柱子的时候也漏液呢？还有就是进标样的时候有没有漏液？
...

进样的时候，进样器旁边的废液管会滴出一到两滴的液体，进标样的时候也是会滴的
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6楼2014-12-04 08:10:03
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99503102

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 天空shm at 2014-12-04 08:10:03
进样的时候，进样器旁边的废液管会滴出一到两滴的液体，进标样的时候也是会滴的...

如果是这样，你加大标样浓度，前处理过程做细一些，上机看看峰面积怎么样。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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微信公众号：食安小屋
7楼2014-12-04 11:12:54
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丑是丑了点

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

把进样阀拆开洗洗，再原封装回去。很简单，实验室用盐想和有机相的多，老堵。我就经常这样干。
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上帝赐牛奶，桶要自己买
8楼2014-12-06 12:03:29
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匿名

用户注销 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
天空shm: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-12-06 19:45:42
本帖仅楼主可见
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9楼2014-12-06 13:08:06
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369407692

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
天空shm: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-12-06 19:45:49
这样的话你看看是不是六通阀堵了！还有看一下定量环有没有堵

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10楼2014-12-06 13:10:19
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