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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相怎么老出现倒峰？？？？？？？？？
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zby888

金虫 (正式写手)

天涯养生网：http://www.tyys

★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):谢谢参与，呵呵，欢迎经常来交流及提供更好的信息与资源！！！
偶以前碰到过和楼主一样的问题,当时自己是新手,结果把工作站的数据信号线的正负极给接反了,出的峰全部都是倒峰.后来把正负极接正确后,就没有负峰了.楼主检查一下工作站是否有问题?
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天涯养生网：http://www.tyysw.net
11楼2008-05-25 08:01:50
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dxyzoe

木虫 (正式写手)
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):谢谢参与，呵呵，欢迎经常来交流及提供更好的信息与资源！！！
我觉得那个倒峰是因为那个位置的物质在这个波长下的紫外吸收小于你参比波长下的紫外吸收，一般仪器是默认360nm为参比吸收波长的，你调调参比吧，先吧你的物质的紫外吸收扫描一下，再把那个倒峰位置的紫外吸收扫描一下，取一个两者紫外都很小的波长作参比
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12楼2008-05-25 09:08:19
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笨小朱

铜虫 (小有名气)
★
xy4585618(金币+1,VIP+0):鼓励参与
引用回帖:
Originally posted by we-july at 2008-5-21 08:02:
你的流动相是72％的甲醇，溶剂用的是50％的甲醇，72％甲醇-水比50％甲醇-水的紫外吸收要高，当然在进样时会出现一个溶剂倒峰了。
换言之，如果你用50％的甲醇水当流动相，用72％甲醇水做溶剂，那么进样时会发现有 ...

发现该说的都被他说完了

建议做一下流动相溶解度的比对试验,如果相差不大的话,可以考虑改用流动相做溶剂,这是个趋势
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13楼2008-05-25 16:07:39
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无双国士

至尊木虫 (著名写手)
★
xy4585618(金币+1,VIP+0):鼓励参与
从楼主所说的情况看，你的流动相和样品溶剂基本没有问题。
我个人认为应该是你的液相进样系统（主要是定量环部分）脏了或者有其他残留，建议清洗进样系统，也许能获得较好的试验结果。
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拔毛的凤凰真的不如个鸡吧？
14楼2008-05-26 08:51:45
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chenfengpolang

金虫 (著名写手)
★
xy4585618(金币+1,VIP+0):鼓励参与
甲醇不好,纯度低
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乘风破浪，生生不息，衔一枝橄榄，为你带来永远的春天，和你慢慢地变老，幸哉，乐哉！
15楼2008-06-01 15:57:42
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artemeth

金虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
如果单独走流动相时没有见有倒峰,这个问题就简单了,样品尽量烘干, 用流动相配制上柱样品,倒峰就没了.
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16楼2008-06-02 17:29:03
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l8603379

金虫 (小有名气)
先冲干净柱子试试
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17楼2008-06-02 21:02:21
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香子0562

铜虫 (小有名气)
很谢谢各位,标准是以前同事制定的,已经报上去了 现在不能改,主要是现在出现的倒峰不在前面而是在主峰出现的位置旁边,前面1-3min中的倒峰是溶剂峰  没有影响我的测定,可以不用管它,正如we-july  说的那是50%的甲醇所产生的.可我现在的是在7min那,太不正常了 ,柱子接的肯定没问题,我可以保证,我现在把甲醇换了一个厂家的,倒峰没了,莫非是那批甲醇的缘故~~~~~~???????,我也晕呼了,可别人用那批甲醇做别的项目都好好的,
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18楼2008-06-03 22:35:35
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clkk216

铁杆木虫 (正式写手)
呵呵
实验室的灵异事件~！

实验总有些没办法理解的问题。

o(∩_∩)o...
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铁齿铜牙金不换；诚实可靠小郎君！cl or 康康
19楼2008-06-03 22:37:57
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香子0562

铜虫 (小有名气)
非常感谢各位的帮助,
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20楼2008-06-03 22:38:29
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