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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相怎么老出现倒峰？？？？？？？？？
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香子0562

铜虫 (小有名气)

[交流] 液相怎么老出现倒峰？？？？？？？？？

我最近在做一个品种的检测，以前别人做的图谱很好的，可不知道怎么了，我这次做的时候怎么弄都有倒峰，情况描述如下：主峰在8min，那个倒峰在7min，明显影响我的积分，我用的流动相是0.02mol/L磷酸二氢钠：甲醇（72：28），用的稀释样品的溶剂是50%甲醇，标准是这么规定的，我也是这么做的，
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1楼 2008-05-17 21:38:57
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artemeth

金虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
如果单独走流动相时没有见有倒峰,这个问题就简单了,样品尽量烘干, 用流动相配制上柱样品,倒峰就没了.
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16楼2008-06-02 17:29:03
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香子0562

铜虫 (小有名气)
一开始怀疑是流动相或样品配置问题，均重新配制过，仍如此。现在发现就连进50%甲醇在7min都有甲醇了，各位高手们，我是真的被搞糊涂了 这究竟是什么原因，究竟问题出现在哪里呢
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2楼2008-05-17 21:41:51
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shafei428

银虫 (初入文坛)
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):谢谢参与
注意一下你选择的波长，另外不知道你用的是什么的机器，选择的对照波长．
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3楼2008-05-17 22:13:55
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karl2100

至尊木虫 (著名写手)
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):辛苦了，好同志一个，你的建议希望可以帮助这位朋友
过去做有没有倒峰？
如果是您这一回做才出现的，那么有可能是有污染物混入。要么就是流动相中被混入的；要么就是存在于样品当中，样品前处理时混入的。
我暂时想到的只有这么多，应该还有其他情况，稍后再补充。

个人意见，仅供参考。
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4楼2008-05-17 22:52:01
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