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FeRe

铜虫 (初入文坛)

[交流] GC不出峰

点火正常，色谱就是不出峰

[ Last edited by yensh on 2008-5-18 at 10:43 ]
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1楼 2008-05-17 11:57:31
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xfd

金虫 (正式写手)
是FID检测器吗？进个纯苯或甲苯试试。如果还不出峰，换下新进样针试试。
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2楼2008-05-17 13:05:13
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dongsq2562712

金虫 (正式写手)
进个标样试试，如还是不出，看是否漏气！
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3楼2008-05-17 13:10:42
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419649551

溶剂蜂有吗?如无,要拆检测器了,可能信号短路了,检查一下就行,如无样品信号,溶剂蜂小,检查进样口吧,O型圈,住子口是否堵了
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4楼2008-05-19 10:25:39
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long2170

金虫 (正式写手)
朋友，请说的详细点，是什么峰都不出，还是你要的峰不出啊？
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虚心求教，共同进步。
5楼2008-05-21 12:39:35
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419649551

主要原因可以从以下几点考虑：

1，给放大器干扰信号是否工作站信号有大的波动
2，色谱柱是否堵塞
3，将检测器的温度设置为300度,一般检测器的温度要比进样口和柱子的温度高50度左右
4，应使用程序升温，初始温度不要超过100度
5，时间长了进样口和柱头容易污染，造成吸附
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6楼2008-05-21 15:36:32
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l379989165

金虫 (正式写手)

水晶
点火正常，没有色谱峰，可能是由于楼主操作失误吧。可能的原因包括1、样品进到另一个色谱柱中；2、错误的信号设置；3、衰减设置太高（峰存在，但是看不见）。
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来是偶然，去是必然，尽其当然，顺其自然。得之淡然，失之泰然，争其必然，自然而然。
7楼2008-05-21 15:41:09
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xiaoxuelady

条件没选好吧，是不是柱子没选好啊
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8楼2008-05-22 14:40:30
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jackycheung

金虫 (小有名气)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):呵呵，谢谢，欢迎常来分析……^_^
1、 无载气
2、 进样器漏或堵
3、 色谱柱链接处严重漏气
4、 火焰熄灭
5、 没有极化电压
6、 信号线断路
7、 汽化室或柱室温度太低
8、 仪器信号值偏移太大
9、 进样垫漏气
10、 喷嘴漏气
11、 毛细管分流太大
12、 热导桥流未加
13、 电子捕获检测器进样量过大
14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、 色谱柱对样品严重吸附
16、 热导桥流太低
17、 毛细管接口处断裂
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质管
9楼2008-05-22 16:34:18
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