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2014年10月29～30日ISPE秋季年会讲义（内有目录）
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2014年10月29～30日ISPE秋季年会讲义（内有目录） 2014.10.28刘秋琳—生物制药安全的除病毒策略及新发现 2014.10.28王刚—美国药品GMP监管政策介绍 2014.10.28崔浩（CFDA）—药品生产监管 2014.10.28喜康生物—生物仿制药的发展途径 2014.10.28张幼翔—生物治疗药物的工艺开发与生产的生命周期管理 2014.10.28刘鲁燕—生物制品的安全生产 2014.10.28武永峰—生物制品的检查 2014.10.28Jacqueline Vu—重力流自动化的口服固体制剂厂房 2014.10.28胡大文—2014年制药工程设计行业的挑战和应对 2014.10.28瞿海斌—制药过程的未来：QbD及工业解决方案SIPAT 2014.10.28张新（奥星）—制药企业质量提升与运营卓越 2014.10.28Tony Butler—设计高效的单次性系统 2014.10.28许哲毓—从质量管理信息化谈合规性与卓越运营 2014.10.29 Rory勃林格殷格翰—审计发现分享 2014.10.29焦红江—GEP与GMP因果论-制药工程设计与项目管理的重要性 2014.10.29张金巍—新修订药品GMP实施经验分享 2014.10.29王家麒—生物制药工厂的趋势与未来 2014.10.29林洪—工业界对新修订药品cGMP计算机化软件附录草案的相关考虑 2014.10.29郑建—生产管理系统推动质量管理提升效率 2014.10.29刘雪松—中药先进制造核心技术及其产业化 2014.10.29夏跃坚—制药行业计算机系统合规性实际应用 2014.10.29张可—制造执行系统（MES）推力提高医药生产企业效益 2014.10.29唐荣（施贵宝）—口服固体制剂共线生产（风险管理） 2014.10.29谢京军—洁净室关键项目检测 2014.10.29高春花—CMO机遇、挑战与实践 2014.10.29—水系统.pdf 2014.10.30—热压蒸馏—新型节能注射水生产技术 2014.10.30孙京林—药品GMP的实施情况与展望 2014.10.30陈燕—药品注册生产现场检查工作现状和展望 2014.10.30王元—境外检查工作介绍 2014.10.30刘爽—中药饮片GMP附录介绍 2014.10.30吴文蕾—隔离器在无菌检查中的应用 2014.10.30翟铁伟—药品GMP附录的进展 2014.10.30魏晶—眼用制剂的检查技术要求 2014.10.30张华—上海市非无菌制剂药品GMP认证检查常见问题分析 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2014年10月29～30日ISPE秋季年会讲义.rar
2014-11-25 15:31:32, 72.02 M
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18楼2014-11-28 15:10:55
好资源啊，谢谢了 29楼2015-01-04 22:15:10
32楼2015-01-21 09:08:55
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mpj19902楼
2014-11-25 15:35
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gdflly084楼
2014-11-25 17:12
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work0375楼
2014-11-25 19:47
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2014-11-26 07:52
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xunan_81812楼
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06药学13楼
2014-11-26 18:46
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aaronye14楼
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jianwu11815楼
2014-11-27 14:36
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dx00716楼
2014-11-27 20:50
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caohouping17楼
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tybo21楼
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凝水石22楼
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dml888824楼
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LGC30楼
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