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汕头大学海洋科学接受调剂
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xueyutianj

新虫 (小有名气)

[求助] 求电泳法表征DNA修饰纳米金球的文献题目(很急) 已有3人参与

大家好,用琼脂糖凝胶电泳表征DNA修饰纳米金球,据说是没修饰上的金停留在点样孔,修饰上的进入到胶里面了,我的实验结果也是这样,但现在的问题是,我想找一篇电泳表征DNA-Au的文献,上面有类似的结果(没被修饰的小金球在孔里,修饰后的在胶里),找了半天也没找到,都是没被修饰的小球也在胶里,只不过在胶的最前端,谁能给我提供一篇电泳表征时裸金小球停留在孔内的文献我好对照实验结果呢?只要文献题目,组会快到了,着急啊~~~谢谢哈~~~

[ Last edited by supernatural on 2014-11-20 at 20:46 ]
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billyj

新虫 (初入文坛)

恩,和楼主做的工作一样的~实验结果也是
未修饰的留在孔里面,是因为缓冲液里面有盐,让未修饰的聚集了
2楼2014-11-20 14:17:37
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kigeon

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xueyutianj: 金币+2, 有帮助 2014-11-21 11:34:24
如果大多数文献”都是没被修饰的小球也在胶里,“,那不说明是能跑到胶里去么。而且在胶前面说明能够分离,又何必非要在加样孔里呢。不过楼上说的有道理,如果盐浓度够高使粒子聚集不能通过胶内的微孔,就留在加样处,那显微镜下能看到就有证据了。
3楼2014-11-20 15:20:34
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xueyutianj

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by billyj at 2014-11-20 14:17:37
恩,和楼主做的工作一样的~实验结果也是
未修饰的留在孔里面,是因为缓冲液里面有盐,让未修饰的聚集了

可是,你有相关已发表的文献证明一下吗
4楼2014-11-21 11:33:39
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xueyutianj

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by kigeon at 2014-11-20 15:20:34
如果大多数文献”都是没被修饰的小球也在胶里,“,那不说明是能跑到胶里去么。而且在胶前面说明能够分离,又何必非要在加样孔里呢。不过楼上说的有道理,如果盐浓度够高使粒子聚集不能通过胶内的微孔,就留在加样处 ...

是这样的,粒子确实留在了样品孔里面,不用显微镜看,因为聚集后颜色都变黑了。。。。
5楼2014-11-21 11:35:12
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四十一度六

木虫 (职业作家)


【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xueyutianj: 金币+2 2014-11-22 20:18:36
很多啊,你在ACS上搜baoquan ding,有好多的,修饰好的很稳定,在琼脂糖中稳定存在,移动条带单一清晰,未修饰的,在铰孔中就聚集了,颜色暗淡
6楼2014-11-21 16:58:39
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xueyutianj

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 四十一度六 at 2014-11-21 16:58:39
很多啊,你在ACS上搜baoquan ding,有好多的,修饰好的很稳定,在琼脂糖中稳定存在,移动条带单一清晰,未修饰的,在铰孔中就聚集了,颜色暗淡

很多吗?麻烦您能提供一篇具体的名字吗?我搜出来发现有一篇的SI里提到了,但未被修饰的是跑在胶的最顶端,没停留在点样孔啊
7楼2014-11-22 20:19:36
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zbyl63

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我也做过这个工作,加样孔里面确实还有Au,因为加样孔里面的都聚集成一条线了,所以看起来有点深,但我仔细观察过,我觉得未修饰的是不是也有可能跑到胶里面了?因为有一些金跑的很快,修饰完了的跑的慢一些

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
Iamaslowwalker,butIneverwalkbackwards!
8楼2015-04-08 18:58:08
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billyj

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by zbyl63 at 2015-04-08 18:58:08
我也做过这个工作,加样孔里面确实还有Au,因为加样孔里面的都聚集成一条线了,所以看起来有点深,但我仔细观察过,我觉得未修饰的是不是也有可能跑到胶里面了?因为有一些金跑的很快,修饰完了的跑的慢一些
...

DNA修饰过的颗粒 在盐溶液中可能是多分散的,所以有的跑的快 有的跑的慢,但是未修饰的因为直接就聚沉了,应该不会跑到胶粒里面。。。
9楼2015-07-02 10:19:09
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