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汕头大学海洋科学接受调剂
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malizhk

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看楼主这调谐结果,漏气的可能性不大,抽4h真空一般是不够的,建议楼主明天再调谐试试,或是把柱流量稍微调高一些,明天调谐看看,水要在20%以下仪器才可正常使用。
11楼2014-11-18 22:01:48
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baixi2009

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
费姚永芬: 金币+2, 欢迎常来分析版交流 2014-11-19 08:30:06
质谱侧板放久了会积灰尘,需要把密封圈的灰尘擦拭一下;另外,仪器放久了管路中混有空气,得将管线卸开,放出空气。楼主亦可将分流比放到500:1,排除进样口的空气,再看看真空度怎么样了。
12楼2014-11-18 23:17:18
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man890522

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by malizhk at 2014-11-18 22:01:48
看楼主这调谐结果,漏气的可能性不大,抽4h真空一般是不够的,建议楼主明天再调谐试试,或是把柱流量稍微调高一些,明天调谐看看,水要在20%以下仪器才可正常使用。

今天早上手动调谐,水分依然20%还有些上涨,氮气8%左右,然后拧紧进样口螺母,又抽了40分钟,手动调谐水分15%,氮气5%,如果进样口稍微有些漏气,也会出现这种问题么

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13楼2014-11-19 09:54:11
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man890522

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by baixi2009 at 2014-11-18 23:17:18
质谱侧板放久了会积灰尘,需要把密封圈的灰尘擦拭一下;另外,仪器放久了管路中混有空气,得将管线卸开,放出空气。楼主亦可将分流比放到500:1,排除进样口的空气,再看看真空度怎么样了。

质谱侧板,放空阀,用丙酮检漏显示还好,今天把分流比调大,拧紧进样口螺丝,再试试看

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14楼2014-11-19 09:55:32
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lang@@@

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我以为说的是 人的气质呢
15楼2014-11-19 10:42:11
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man890522

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by malizhk at 2014-11-18 22:01:48
看楼主这调谐结果,漏气的可能性不大,抽4h真空一般是不够的,建议楼主明天再调谐试试,或是把柱流量稍微调高一些,明天调谐看看,水要在20%以下仪器才可正常使用。

今天换了钢瓶气后,抽了快两个小时调谐,水分20.33%,氮气2.67%,氧气0.68%,二氧化碳1.61%,看来应该是载气的问题,之前载气只有3Mpa左右。但是二氧化碳这么高会有影响么?烘烤离子源时水分十几可以么

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16楼2014-11-19 19:52:01
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baixi2009

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by man890522 at 2014-11-19 19:52:01
今天换了钢瓶气后,抽了快两个小时调谐,水分20.33%,氮气2.67%,氧气0.68%,二氧化碳1.61%,看来应该是载气的问题,之前载气只有3Mpa左右。但是二氧化碳这么高会有影响么?烘烤离子源时水分十几可以么
...

楼主的载气净化装置是否已经失效了吧
17楼2014-11-19 20:27:59
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man890522

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by baixi2009 at 2014-11-19 20:27:59
楼主的载气净化装置是否已经失效了吧...

有想到这个问题,但这个才只用了8瓶气,一般不是说可以用到13-14瓶气才饱和,应该不会差这么多吧

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18楼2014-11-19 22:46:57
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