| 查看: 155 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 xiayu1985 的 48 个金币 | |||
[交流]
求助有关矮壮素和乙二胺的反应,金币50
|
|||
|
能否说说这个反应的条件,本人认为很简单,就是取代反应(胺取代卤素),但是一是矮壮素遇碱分解,二是反应后怎么分离提纯。请懂行的人士说说。提供几篇有用的文献,鄙人将十分感激。 [search]矮壮素[/search] |
» 猜你喜欢
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有12人回复
售中科院一区文章,我:8 O 5 5 1 O 5 4,含JCR-TOP
已经有4人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
溴的反应液脱色
已经有7人回复
推荐一本书
已经有12人回复
基金申报
已经有4人回复
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有4人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
常年博士招收(双一流,工科)
已经有4人回复
参与限项
已经有5人回复
zwj6800
木虫 (著名写手)
- 应助: 37 (小学生)
- 金币: 4358.9
- 散金: 20
- 红花: 7
- 帖子: 1142
- 在线: 107.6小时
- 虫号: 120156
- 注册: 2005-11-28
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
★ ★ ★
xxqm(金币+1,VIP+0):多谢应助!
xiayu1985(金币+2,VIP+0):xiexie
xxqm(金币+1,VIP+0):多谢应助!
xiayu1985(金币+2,VIP+0):xiexie
|
我觉得你不能直接用矮壮素和乙二胺去反应,而是考虑一下矮壮素的合成思路,你可以先用二氯甲烷和乙二胺作用后再去按照矮壮素的生成条件反应,至于提纯当然还是结晶了! 制备或来源:由二氯乙烷和三甲胺合成而得。将200kg三甲胺盐酸盐从高位槽放入发生器内,搅拌加热至70℃左右时,将30%氢氧化钠溶液从液碱高位槽加入发生器,控制加入速度使发生器压力保持在0.025MPa左右,在6~8小时加完240kg后,将发生器温度升至90℃。发生器发生的三甲胺气体流经串联的三台吸收釜,每釜盛有400~450kg二氯乙烷,在常温下吸收。当第一台吸收釜的二氯乙烷含三甲胺达15%时,即可将料液放入合成釜内合成,同时将第二台吸收釜的料液放入第一台,第三台的快放入第二台,再将新鲜的400~450kg二氯乙烷放入第三台,进入下一阶段的吸收操作。 二氯乙烷合三甲烷在合成反应釜内反应,压力保持在0.23MPa左右,搅拌反应12小时,温度达到108~113℃时反应结束。用直接蒸气回收过量的二氯乙烷(在生产过程中也起溶剂作用),釜内的物料为含60%~70%矮壮素的水溶液,可直接配成50%、60%水剂,作为商品包装。 备注:施药过程中若污染手、脸和皮肤,应立即清洗;若误服,对中毒者采取一般急救措施和对症治疗,可酌情用阿托品治疗,但要防止过量。服毒量大者在1小时后迅速死亡。 |

2楼2008-05-13 11:51:03
3楼2008-05-14 08:20:45












回复此楼