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求助PGBDT7双酶切问题
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| 我做酵母双杂交。筛库后，找到几个备选基因想克隆出来做互作验证。但是在将AD质粒做双酶切，打算与基因连接时，发现AD质粒用BamHI和PstI双酶切后得到三条带，胶回收最上面的一条带后，再跑电泳，发现双酶切后的片段大小比做对照的质粒片段还小，不知是我的AD质粒有问题，还是这两个酶切位点存在问题？有用这两个酶切位点的吗？求助！谢谢！ |
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E0414, 我的本子有没有希望？
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