| 查看: 969 | 回复: 0 | |||
[交流]
求助PGBDT7双酶切问题
|
| 我做酵母双杂交。筛库后，找到几个备选基因想克隆出来做互作验证。但是在将AD质粒做双酶切，打算与基因连接时，发现AD质粒用BamHI和PstI双酶切后得到三条带，胶回收最上面的一条带后，再跑电泳，发现双酶切后的片段大小比做对照的质粒片段还小，不知是我的AD质粒有问题，还是这两个酶切位点存在问题？有用这两个酶切位点的吗？求助！谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
航天502所 高瑛珂博士 婚内征婚 欺骗女性开房
已经有25人回复
-
26/27申博
已经有4人回复
-
地球科学部D01口青年基金，最低几A几B几C才能有几率中呀。
已经有4人回复
-
宿州学院学报
已经有6人回复
-
投稿文章被秒拒了
已经有5人回复
-
招收2026级博士生
已经有6人回复
-
博士申请
已经有5人回复