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求助PGBDT7双酶切问题
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| 我做酵母双杂交。筛库后,找到几个备选基因想克隆出来做互作验证。但是在将AD质粒做双酶切,打算与基因连接时,发现AD质粒用BamHI和PstI双酶切后得到三条带,胶回收最上面的一条带后,再跑电泳,发现双酶切后的片段大小比做对照的质粒片段还小,不知是我的AD质粒有问题,还是这两个酶切位点存在问题?有用这两个酶切位点的吗?求助!谢谢! |
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