| 查看: 93 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
molly011金虫 (著名写手)
|
[交流]
引物设计的问题
|
||
| 最近要做qRT-PCR，我把提取的RNA 反转录呈cDNA后，怎么设计下一步的PCR的引物呢，是以NCBI的CDS序列呢 还是以mRNA的序列呢，请高手指点。谢谢啦先 |
回复此楼» 猜你喜欢
352分-085602-一志愿985
已经有3人回复
-
291求调剂
已经有4人回复
-
330分求调剂
已经有4人回复
-
309求调剂
已经有4人回复
-
0856求调剂
已经有13人回复
-
0703化学
已经有11人回复
-
329求调剂
已经有7人回复
-
321求调剂
已经有8人回复
-
0856材料化工调剂 总分330
已经有12人回复
-
070300化学354求调剂
已经有4人回复
seahow
木虫 (著名写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1691.1
- 红花: 1
- 帖子: 1778
- 在线: 65.2小时
- 虫号: 78970
- 注册: 2005-07-07
- 性别: GG
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
2楼2008-05-12 14:22:21
molly011
金虫 (著名写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 3361.7
- 散金: 5
- 红花: 2
- 帖子: 2357
- 在线: 116.4小时
- 虫号: 416457
- 注册: 2007-06-30
- 性别: MM
- 专业: 肿瘤诊断
3楼2008-05-12 15:15:52
