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wsking002

银虫 (初入文坛)

[交流] 液相坏了,可以用紫外仪器代替不?

以兔眼房水做样本测含量,做药物浓度经时曲线,以前只要从动物体取100微升房水,处理后进液相即可,没想到天有不测风云,液相突然坏了,又想早点出结果。自己打算用紫外仪测,但取得的房水量很少,只有微升级,做紫外至少要3ml的量,只得加溶液稀释。我做了下预实验,我用所估计的房水中药物的最高浓度样品稀释到3ml后,测A值只有0.035,大概稀释了30倍,我知道A值在0.2~0.7之间误差是最小的,但又想到液相也是用紫外检测器,A值有时也不在最佳范围内,也可用于定量,似乎直接用紫外仪测定亦可,如果空白房水没干扰的话。想听听大家的意见,我的想法是否可行?
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yuchen026

金虫 (小有名气)

xiaohezi7844(金币+0,VIP+0):谢谢参与,不过最好写的详细些,呵呵
A值太小,没有参考性!如果太急的话,最好去别的公司请人家帮忙做一下!
7楼2008-05-13 10:51:37
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xiangjiang182

铜虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言!
当然不行,A值0.035太小了。液相进的样没有被稀释呀。
2楼2008-05-11 11:16:50
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dr.lixiang

金虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
不可以的。

不光是因为A值太小,而且,房水中的物质也是比较复杂的,采用HPLC可以起到分离兼测定的作用,采用UV的效果会差很多。

我觉得UV肯定不行的哦。
3楼2008-05-11 23:06:45
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we-july

银虫 (小有名气)


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):谢谢参与,呵呵,欢迎经常来交流及提供更好的信息与资源!!!
如果你检测时吸光值很稳定,空白也很稳定,那么可以大约参考一下对比一系列样品中含量的高低,不过用于定量就不行了。就象楼上说的干扰太多,检测出来的吸光度不一定就是你要测得东西引起的,误差太大。
另外,一般吸光度到了0.035这么小,空白校正的影响就有点大了,总之不能想当然的就用,除非你可以保证样品中除了你想测的东西就没有其他杂质。
4楼2008-05-12 08:12:10
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