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陈虫虫

铜虫 (初入文坛)

[交流] 液相分析 已有4人参与

各位大神帮帮忙~我的同一个样品头一天进还是峰形很好~第二天进怎么就出现一个前沿？不是样品稳定性的原因~我怀疑是柱子的问题~用低流速的乙睛冲了一个晚上~第二天还是这样的~帮帮忙

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我需要找好自己的方向。。。
1楼 2014-11-10 08:48:41
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roc-dong

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 陈虫虫 at 2014-11-11 22:35:51
可是是同一个样品~隔了一天出现的情况~那个样品还是好久之前配的对照品~稳定性应该没问题！如果是样品溶解的不完全会怎样？要怎么冲柱子？

如果说在管路里你的样品溶解度不好的好，有可能出现此情况，一般来说
1.前沿就是有杂质木有分开 ，根据你说的 我觉得应该不会。
2.就是溶剂效应，这个你具体分析下、
3.就是柱子，柱子一般都是木有问题的
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NOZUONODIE
6楼2014-11-12 17:23:17
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你需要给出更加详细的描述。比如你的色谱条件是什么？
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雲幕低垂映桂子，江月留白問柳心。
2楼2014-11-10 13:28:02
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陈虫虫

铜虫 (初入文坛)
流动相是乙睛：磷酸水（PH=3）检测波长为264.进样量20.用的是菲罗门的C18短柱.我正常的峰是前面一些溶剂峰然后一段时间没有峰~最后在16分钟时出现目标峰~头一天还是好的！第二天就在目标峰前出现一个小前沿~是同一个样品哦！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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我需要找好自己的方向。。。
3楼2014-11-10 15:21:48
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梓色心晴

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是不是样品溶解的不完全
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4楼2014-11-10 18:12:47
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