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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

引用回帖:
10楼: Originally posted by hajierlove at 2014-11-03 15:29:42
恩恩,也有的说酶切时间久了不好...

用有些没的话容易把片段切散了···
···
11楼2014-11-03 15:50:02
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xy656691

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以,我有一个反面证明的例子。我之前要纯化一个14bp的片段。找了很多试剂公司都没有能够纯化这么短的。最好的好像只能纯化20bp以上的。放心用吧。
12楼2014-11-03 20:27:07
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by xy656691 at 2014-11-03 20:27:07
可以,我有一个反面证明的例子。我之前要纯化一个14bp的片段。找了很多试剂公司都没有能够纯化这么短的。最好的好像只能纯化20bp以上的。放心用吧。

刚刚做完,跑了一个未切的质粒、切胶回收的载体,过柱回收的载体。发现未切的又好多条带,不止三个,怎么回事,质粒不纯吗?
踏实
13楼2014-11-03 21:53:53
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xy656691

金虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by hajierlove at 2014-11-03 21:53:53
刚刚做完,跑了一个未切的质粒、切胶回收的载体,过柱回收的载体。发现未切的又好多条带,不止三个,怎么回事,质粒不纯吗?...

我之前用过28a这个载体,没有构出来。就换其他载体了。
14楼2014-11-05 20:55:13
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

实践效果并不好,貌似有的没切开,师兄建议酶切过夜,或者两个酶分开切,在果柱回收

[ 发自小木虫客户端 ]
踏实
15楼2014-11-07 23:53:26
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

我做了一个对照,过柱回收和胶回收,胶回收连上的可能性大,过柱的好多假阳性

[ 发自小木虫客户端 ]
踏实
16楼2014-11-07 23:55:17
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Mr-春哥

新虫 (小有名气)

想问一下切胶回收是否会对DNA末端有损伤
宽容而不懦弱,平凡而不平庸
17楼2018-09-07 11:48:26
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