【答案】应助回帖

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11楼2014-11-03 15:50:02

xy656691

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

可以，我有一个反面证明的例子。我之前要纯化一个14bp的片段。找了很多试剂公司都没有能够纯化这么短的。最好的好像只能纯化20bp以上的。放心用吧。

12楼2014-11-03 20:27:07

hajierlove

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引用回帖:

12楼: Originally posted by xy656691 at 2014-11-03 20:27:07
可以，我有一个反面证明的例子。我之前要纯化一个14bp的片段。找了很多试剂公司都没有能够纯化这么短的。最好的好像只能纯化20bp以上的。放心用吧。

刚刚做完，跑了一个未切的质粒、切胶回收的载体，过柱回收的载体。发现未切的又好多条带，不止三个，怎么回事，质粒不纯吗？

踏实

13楼2014-11-03 21:53:53

xy656691

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引用回帖:

13楼: Originally posted by hajierlove at 2014-11-03 21:53:53
刚刚做完，跑了一个未切的质粒、切胶回收的载体，过柱回收的载体。发现未切的又好多条带，不止三个，怎么回事，质粒不纯吗？...

我之前用过28a这个载体，没有构出来。就换其他载体了。

14楼2014-11-05 20:55:13

hajierlove

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实践效果并不好，貌似有的没切开，师兄建议酶切过夜，或者两个酶分开切，在果柱回收

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踏实

15楼2014-11-07 23:53:26

hajierlove

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我做了一个对照，过柱回收和胶回收，胶回收连上的可能性大，过柱的好多假阳性

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踏实

16楼2014-11-07 23:55:17

Mr-春哥

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想问一下切胶回收是否会对DNA末端有损伤

宽容而不懦弱，平凡而不平庸

17楼2018-09-07 11:48:26