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请教：核苷类化合物做病毒活性还是肿瘤活性好
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请教：我是高校在读博士，想对一些合成的核苷类化合物进行一些肿瘤活性筛选，因为我是药物化学专业博士，对药理方面的生物活性筛选了解较少，大概知道核苷类抗肿瘤药物 是利用生物电子等排原理，将DNA 复制中所需的嘌呤核苷、嘧啶核苷等单元物质的结构作化学修饰而得，作用机制是经细胞内三磷酸化后，通过抑制脱氧核苷三磷酸( dNTPs) 的合成、 掺入DNA 或RNA分子中干扰细胞复制、竞争性抑制DNA 聚合酶等作用，特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖，最终导致肿瘤细胞死亡。 想咨询一下哪些模型比较适合核苷类抗肿瘤化合物？ 另外，我看到的文献，核苷类化合物多数都是进行病毒活性筛选，有没有专业人士能解释下核苷在病毒和肿瘤疾病方面都有较多应用，为啥做核苷的人做肿瘤活性少呢，道理上说，肿瘤活性应该比病毒活性更好做吧？ 希望能有人给与指点，不胜感激。。。。 |
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