24小时热门版块排行榜

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

你是溶出样品，浓度应该不会很大，成分也不复杂，我们做溶出一般都是不用保护住的，用个几年没有问题，而且我们流动相加离子对试剂柱子都没那么容易坏，现在的色谱柱质量都不错的，最坏的打算，如果容易坏，你就买便宜点的C8柱备用。

一步一个脚印

11楼2014-10-31 08:10:46

木虫 (著名写手)

保护柱堵了,可以采用以下方法处理:1.将保护柱倒接(不接色谱柱 )用甲醇-水(20:80),流速3ml/min,冲洗20min;2.甲醇,流速3ml/min,冲洗20min.基本就可以把堆积在保护柱头的东西除掉,柱效通常会恢复的.

12楼2014-10-31 21:03:37

铜虫 (小有名气)

先说一下你什么色谱条件，什么设备，最好贴图（色谱图）！还有就是你的那个问题一般是预柱脏了，是不是用到了四丁基氢氧化铵，呵呵

13楼2014-11-03 16:16:18

新虫 (小有名气)

谢谢大家，我试了一下用0.22的膜目前走了9组54针还没出现拖尾，希望问题解决了，有什么再向大家请教，

14楼2014-11-04 15:08:16

相关版块跳转我要订阅楼主 zoe7998 的主题更新