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soswanghui

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你是溶出样品,浓度应该不会很大,成分也不复杂,我们做溶出一般都是不用保护住的,用个几年没有问题,而且我们流动相加离子对试剂柱子都没那么容易坏,现在的色谱柱质量都不错的,最坏的打算,如果容易坏,你就买便宜点的C8柱备用。
一步一个脚印
11楼2014-10-31 08:10:46
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tcm2000

木虫 (著名写手)

保护柱堵了,可以采用以下方法处理:1.将保护柱倒接(不接色谱柱 )用甲醇-水(20:80),流速3ml/min,冲洗20min;2.甲醇,流速3ml/min,冲洗20min.基本就可以把堆积在保护柱头的东西除掉,柱效 通常会恢复的.
12楼2014-10-31 21:03:37
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雪国的蔷薇

铜虫 (小有名气)

先说一下你什么色谱条件,什么设备,最好贴图(色谱图)!还有就是你的那个问题一般是预柱脏了,是不是用到了四丁基氢氧化铵,呵呵
13楼2014-11-03 16:16:18
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bingwen7137

新虫 (小有名气)

谢谢大家,我试了一下用0.22的膜目前走了9组54针还没出现拖尾,希望问题解决了,有什么再向大家请教,
14楼2014-11-04 15:08:16
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