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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 溶出保护柱峰变形拖尾问题
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zoe7998

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by klicking at 2014-10-30 09:21:23
或者用0.22的试试...

我试试换滤膜看，谢谢，有问题再请教
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11楼2014-10-30 13:08:11
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zoe7998

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-10-30 09:12:26
样品本身啊，或者系统的残留，这很正常啊
你的情况，应该就是你样品本身的问题，考虑好好做做样品的前处理吧，否则之后很可能还是一样的结果...

做溶出的话，好像不能再处理了吧
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12楼2014-10-30 13:09:17
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……
引用回帖:
12楼: Originally posted by zoe7998 at 2014-10-30 13:09:17
做溶出的话，好像不能再处理了吧...

至少可以用更小的滤膜多过滤一次试试
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人生若只如初见...
13楼2014-10-30 14:19:53
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zoe7998

银虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-10-30 14:19:53
至少可以用更小的滤膜多过滤一次试试...

因为滤膜对主成分有吸附，多过滤一次的话，溶出度就明显减小了。我换种滤膜再试试吧，谢谢了，有问题再请教。
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14楼2014-10-30 15:53:21
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……
引用回帖:
14楼: Originally posted by zoe7998 at 2014-10-30 15:53:21
因为滤膜对主成分有吸附，多过滤一次的话，溶出度就明显减小了。我换种滤膜再试试吧，谢谢了，有问题再请教。...

初滤液弃去不要就好了啊
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人生若只如初见...
15楼2014-10-30 16:16:51
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