24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3011)
>虫友互识 (461)
>导师招生 (160)
>文献求助 (141)
>休闲灌水 (80)
>硕博家园 (78)
>博后之家 (33)
>考博 (33)
>基金申请 (29)
>论文投稿 (26)
>找工作 (23)
>公派出国 (22)
>教师之家 (21)
>考研 (19)
>论文道贺祈福 (16)
>外文书籍求助 (16)

返回列表

justfight

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 187.8
帖子: 56
在线: 6.9小时
虫号: 3384869
注册: 2014-08-27
专业: 生物大分子结构与功能

[交流] JAK抑制剂Ruxolitinib的研究进展

一、 JAK蛋白及其通路
JAK是英文Janus kinase的缩写，Janus在罗马神话中是掌管开始和终结的两面神。之所以称为两面神激酶，是因为JAK既能磷酸化与其相结合的细胞因子受体，又能磷酸化多个含特定SH2结构域的信号分子。JAK蛋白家族共包括4个成员：JAK1、JAK2、JAK3以及Tyk2，它们在结构上有7个JAK同源结构域（JAK homology domain， JH），其中JH1结构域为激酶区、JH2结构域是“假”激酶区、JH6和JH7是受体结合区域。

JAK-STAT信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。与其它信号通路相比，这条信号通路的传递过程相对简单，它主要由三个成分组成，即酪氨酸激酶相关受体、酪氨酸激酶JAK和转录因子STAT。

二、信号通路图

三、抑制剂Ruxolitinib
   药物简介：抑制剂Ruxolitinib (INCB018424)是第一个应用于临床的、有效的、选择性的JAK1/2抑制剂，IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与作用于JAK3相比，选择性强130倍多。

   体外活性研究：在Ba/F3细胞和HEL细胞中，INCB018424有效地和有选择性地抑制JAK2V617F介导的信号传导和细胞增殖。INCB018424以剂量依赖性的方式显着地增加Ba/F3细胞的细胞凋亡。在Ba/F3细胞中，INCB018424(64 nM)致使线粒体去极化细胞增加一倍。INCB018424抑制来自正常捐助者和真性红细胞增多症患者的红细胞前体细胞的增殖，IC50分别是407 nM 和 223 nM。 INCB018424有效抑制红细胞集落形成，IC50是67 nM。

   体内活性研究： INCB018424（180 mg/kg，口服，每日两次）导致JAK2V617F驱动的小鼠模型的生存率在处理22天后大于90％。在JAK2V617F驱动的小鼠模型中，INCB018424（180 mg/kg，口服，每日两次）显着降低脾脏肿大和炎症因子的循环水平，并优先消灭肿瘤细胞，造成显著延长的生存期，无骨髓抑制或免疫抑制作用。在骨髓纤维化的双盲试验中，Ruxolitinib组的主要终点达到41.9％，安慰剂组则为0.7％。 Ruxolitinib导致脾体积持续减少和总症状得分提高50％或更多。

回复此楼