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11楼2014-10-24 15:08:22

囧囧侠灬

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10楼: Originally posted by 单体化合物 at 2014-10-24 15:07:49
进样量多少呢？进样环多大呢？

进样量是20ul ，进样环是什么啊？

默默耕耘期待花开一季

12楼2014-10-24 16:09:55

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11楼: Originally posted by 单体化合物 at 2014-10-24 15:08:22
208的吸收，不会那么低吧，什么结构？
...

不知道唉物质叫四氯双酚A
我也觉得很低但是外文中给的大概也是这么低的

默默耕耘期待花开一季

13楼2014-10-24 16:11:51

潘晔007

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这就对了，你的流动相使用的甲醇吧？检测到的大峰应该是溶剂峰……甲醇的末端吸收在200nm左右，乙腈的在190nm左右，你可以试试乙腈做流动相，看看情况怎么样……或着加大进样量试试……

14楼2014-10-24 17:13:27

smart_phenol

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3楼: Originally posted by longyi706565 at 2014-10-24 11:31:18
以前碰到过别人的一个类似的问题，后来发现不是目标峰，目标峰当时的条件未洗脱。

是的，可能是峰找错了，液相中常常有很好看的峰，但不是目标峰的情况。

come on with wonderful life.

15楼2014-10-24 17:36:19

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15楼: Originally posted by smart_phenol at 2014-10-24 17:36:19
是的，可能是峰找错了，液相中常常有很好看的峰，但不是目标峰的情况。...

嗯好像找错了现在在不停的寻找- -

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16楼2014-10-25 09:31:40

525691817

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14楼: Originally posted by 潘晔007 at 2014-10-24 17:13:27
这就对了，你的流动相使用的甲醇吧？检测到的大峰应该是溶剂峰……甲醇的末端吸收在200nm左右，乙腈的在190nm左右，你可以试试乙腈做流动相，看看情况怎么样……或着加大进样量试试……...

同意此楼。溶剂峰一般在210nm一下，所以如果你的目标物在210nm以上有吸收的话，建议选择210nm以上的波长，即使吸收比较弱，但是干扰会减少。如果确实要选择210以下的话，建议最好使用色谱纯流动相，以减少低波长的紫外吸收干扰；另外加大进样浓度，防止目标峰被溶剂峰掩盖。

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17楼2014-10-25 09:44:14