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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC中出峰面积问题
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单体化合物

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 囧囧侠灬 at 2014-10-24 14:37:24
检测波长是208nm，我是自己弄了紫外全波长，发现208nm附近峰最大，
这个是不是说明紫外吸收是208nm呢？...

208的吸收，不会那么低吧，什么结构？

[ 发自小木虫客户端 ]
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11楼2014-10-24 15:08:22
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囧囧侠灬

木虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 单体化合物 at 2014-10-24 15:07:49
进样量多少呢？进样环多大呢？

进样量是20ul ，进样环是什么啊？
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默默耕耘期待花开一季
12楼2014-10-24 16:09:55
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囧囧侠灬

木虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 单体化合物 at 2014-10-24 15:08:22
208的吸收，不会那么低吧，什么结构？
...

不知道唉   物质叫四氯双酚A
我也觉得很低   但是外文中给的大概也是这么低的
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默默耕耘期待花开一季
13楼2014-10-24 16:11:51
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潘晔007

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 囧囧侠灬 at 2014-10-24 14:37:24
检测波长是208nm，我是自己弄了紫外全波长，发现208nm附近峰最大，
这个是不是说明紫外吸收是208nm呢？...

这就对了，你的流动相使用的甲醇吧？检测到的大峰应该是溶剂峰……甲醇的末端吸收在200nm左右，乙腈的在190nm左右，你可以试试乙腈做流动相，看看情况怎么样……或着加大进样量试试……
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14楼2014-10-24 17:13:27
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smart_phenol

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by longyi706565 at 2014-10-24 11:31:18
以前碰到过别人的一个类似的问题，后来发现不是目标峰，目标峰当时的条件未洗脱。

是的，可能是峰找错了，液相中常常有很好看的峰，但不是目标峰的情况。
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come on with wonderful life.
15楼2014-10-24 17:36:19
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囧囧侠灬

木虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by smart_phenol at 2014-10-24 17:36:19
是的，可能是峰找错了，液相中常常有很好看的峰，但不是目标峰的情况。...

嗯   好像找错了  现在在不停的寻找- -
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默默耕耘期待花开一季
16楼2014-10-25 09:31:40
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525691817

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
14楼: Originally posted by 潘晔007 at 2014-10-24 17:13:27
这就对了，你的流动相使用的甲醇吧？检测到的大峰应该是溶剂峰……甲醇的末端吸收在200nm左右，乙腈的在190nm左右，你可以试试乙腈做流动相，看看情况怎么样……或着加大进样量试试……...

同意此楼。溶剂峰一般在210nm一下，所以如果你的目标物在210nm以上有吸收的话，建议选择210nm以上的波长，即使吸收比较弱，但是干扰会减少。如果确实要选择210以下的话，建议最好使用色谱纯流动相，以减少低波长的紫外吸收干扰；另外加大进样浓度，防止目标峰被溶剂峰掩盖。
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17楼2014-10-25 09:44:14
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