24小时热门版块排行榜    

查看: 3036  |  回复: 17

crazy-china

木虫 (著名写手)

万恶淫为首!

【答案】应助回帖

PTMG与MDI很容易反应,无需加T-12。60度反应就够了,80到90度更好。有机金属催化剂又称凝胶促进剂,促进NCO与氨基甲酸酯反应,容易爆聚,交联,粘度很大。

[ 发自小木虫客户端 ]
头儿,拉兄弟一把!
11楼2014-10-27 12:32:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

inter9639

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by dengzhaozhao at 2014-10-27 12:21:01
降低体系粘度,无其他左右。
...

其实体系粘度并不大,看着都像没反应一样,加催化剂后气泡很多,但是粘度还是不大
wordhard
12楼2014-10-27 15:32:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

inter9639

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by crazy-china at 2014-10-27 12:32:27
PTMG与MDI很容易反应,无需加T-12。60度反应就够了,80到90度更好。有机金属催化剂又称凝胶促进剂,促进NCO与氨基甲酸酯反应,容易爆聚,交联,粘度很大。

我试过不同厂家的PTMG和纯mdi、液态mdi、改性mid反应,在不加催化剂的情况下,75度下半小时内都没有反应现象,之后逐渐变白,但是肉眼看体系好像分层了,上面有薄薄的一透明层,下面是白的。不知道问题出在哪里。
      另外,1、我的PTMG脱水方法是:搅拌下,120度油泵抽真空2小时,是否能够完全脱水了?
      2、需加热塑性树脂和萜烯树脂改性,工艺上如何加入比较好?主要是粘度问题和互溶性问题。
      万分感谢!
wordhard
13楼2014-10-28 09:41:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

inter9639

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 绝命毒师 at 2014-10-23 17:03:57
水与—NCO基团反应会声场二氧化碳气体。...

反应前,PTMG在120度下油泵真空脱水2h,是否能保证脱水了?反应有时候氮气保护有时候直接在真空下反应,应该是干燥密闭的。
      另外,120度油泵真空脱水。对ptmg的分子结构有影响吗?谢谢
wordhard
14楼2014-10-28 09:44:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

crazy-china

木虫 (著名写手)

万恶淫为首!

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
inter9639: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2014-10-28 14:01:15
引用回帖:
13楼: Originally posted by inter9639 at 2014-10-28 09:41:58
我试过不同厂家的PTMG和纯mdi、液态mdi、改性mid反应,在不加催化剂的情况下,75度下半小时内都没有反应现象,之后逐渐变白,但是肉眼看体系好像分层了,上面有薄薄的一透明层,下面是白的。不知道问题出在哪里。
...

PTMG最好用拜耳或巴斯夫的,国产质量不稳定,不建议使用。MDI最好用万华或进口的。体系分层很可能是原料的问题。你的体系NCO值是三点多吧,不应该出现这种分层现象。应该是较粘稠的透明液体。
PTMG在120度,-0.1MPa,2小时完全可以将水分脱干净。
热塑性树脂没有反应基团的话,相当于增塑剂的作用,可以在反应前加入,这样可以使分散效果更好。反应结束后加入的话,由于粘度太大,不易分散,含水过高的话容易凝胶。
至于粘度,需要加乙酸丁酯,乙酸乙酯,这样的话对固含量有影响。如果是固体填料的话得加降粘剂。
我现在也在捣鼓单组分体系。

[ 发自小木虫客户端 ]
头儿,拉兄弟一把!
15楼2014-10-28 13:23:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kaka022

木虫 (正式写手)

低温热塑板 刘生 15951753929


【答案】应助回帖

可以试试加入些消泡剂,推荐毕克化学的
16楼2014-11-05 11:36:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianliang218

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

氮气保护氛下反应试试,另外溶剂多用一点,不要让体系粘度太高。
17楼2014-11-05 16:10:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

板蓝根_秦

新虫 (正式写手)

五年后看老帖。请问前辈当年的问题后来怎么解决了?

发自小木虫Android客户端
18楼2019-05-24 08:59:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 inter9639 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0703化学336分求调剂 +3 zbzihdhd 2026-03-15 4/200 2026-03-16 23:52 by zbzihdhd
[文学芳草园] 伙伴们,祝我生日快乐吧 +17 myrtle 2026-03-10 26/1300 2026-03-16 18:32 by 青橙Ln
[考研] 321求调剂 +5 大米饭! 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
[考研] 285求调剂 +6 ytter 2026-03-12 6/300 2026-03-16 15:05 by njzyff
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历,论文在投 +7 腻腻gk 2026-03-14 7/350 2026-03-16 10:12 by houyaoxu
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 288求调剂 +4 奇点0314 2026-03-14 4/200 2026-03-14 23:04 by JourneyLucky
[考研] 297一志愿上交085600求调剂 +5 指尖八千里 2026-03-14 5/250 2026-03-14 17:26 by a不易
[考研] 297求调剂 +4 学海漂泊 2026-03-13 4/200 2026-03-14 11:51 by 热情沙漠
[考研] 331求调剂(0703有机化学 +5 ZY-05 2026-03-13 6/300 2026-03-14 10:51 by Jy?
[考研] 321求调剂 +3 CUcat 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:25 by JourneyLucky
[考研] 332求调剂 +3 zjy101327 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:48 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工求调剂一志愿 985 总分 295 +8 dream…… 2026-03-12 8/400 2026-03-13 22:17 by 星空星月
[考研] 308求调剂 +5 是Lupa啊 2026-03-11 5/250 2026-03-13 22:13 by JourneyLucky
[考研] 315求调剂 +9 小羊小羊_ 2026-03-11 10/500 2026-03-13 21:13 by SXNU李老师
[硕博家园] 085600 260分求调剂 +3 天空还下雨么 2026-03-13 5/250 2026-03-13 18:46 by 天空还下雨么
[考研] 293求调剂 +3 世界首富 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:27 by JourneyLucky
[考研] 314求调剂 +7 无懈可击的巨人 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:40 by JourneyLucky
[考研] 085600材料与化工 309分请求调剂 +7 dtdxzxx 2026-03-12 8/400 2026-03-13 14:43 by jxchenghu
[基金申请] 提交后的基金本子,已让学校撤回了,可否换口子提交 +3 dut_pfx 2026-03-10 3/150 2026-03-11 08:38 by kudofaye
信息提示
请填处理意见