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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jinlinsheng

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 用完液相怎么冲柱子啊

用完液相怎么冲柱子啊
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1楼 2008-05-04 23:26:45
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pfizer2001

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
我一般是先用纯水 30分钟的,然后
90:10 (WATER "MEOH)15MIN
70:30(W:M) 15
30:70(W:M)15
100(M)15
50:50(W:M)
最后关机子的.我的柱子是可以用纯水冲的,
做完样品一般用流动相多走20分钟!
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7楼2008-05-05 18:44:16
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dr.lixiang

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

我经常使用的方法，很有效哦

★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
20：80  甲醇：水  15min
95：5    甲醇：水  15min
80：20   甲醇：水  10min

然后就可以将色谱柱保存起来了。

第二次使用，直接用初始流动相平衡就可以了。
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2楼2008-05-04 23:39:38
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jzz8035

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
对于Ｃ１８柱:
20：80  甲醇：水  30min 流速：０．５ml/min
100    甲醇  15min 流速：０．５ml/min
对于正相柱：
异丙醇３０min 流速：０．５ml/min
甲醇１５min　流速：０．５ml/min
异丙醇１５min　流速：０．５ml/min
正已烷１５min　流速：０．５ml/min
对于离子交换柱：
８０：２０＝甲醇：水　３０min　流速：０．５ml/min
１００=水 20min 流速：０．５ml/min
然后就可以将色谱柱保存起来了,对于离子交换柱，如果长时间不用，则必须加入防腐剂或放入冰箱中保存．
第二次使用，直接用初始流动相平衡就可以了。
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3楼2008-05-05 07:41:12
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文青

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
对于Ｃ１８柱反相
30：70  甲醇：水  30min 流速：０．５ml/min
纯乙醇  15min 流速：０．５ml/min
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4楼2008-05-05 10:38:30
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