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861600289

新虫 (正式写手)


[求助] 碳纳米管溶解度检测方法已有3人参与

碳纳米管分散时都用哪些仪器检测其溶解度?分散性和溶解性有什么区别吗?为什么有的文献里分散性和溶解度不一样

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F_liang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.用紫外280nm处的吸收峰可以算
2.分散问题,无助溶剂有机溶剂分散,没法测量,团聚很严重,根本不准。采用加表面活性剂水溶液,那么问题来了,你能保证分散的都是碳纳米管吗?尤其是有一定浓度后你怎么确定是吸收而不是散射。有人说稀释后再测,那么一个问题来了,稀释后的分散性和稀释前一样吗,貌似首先要找到单分散的临界点,然后再谈稀释,况且吸收值在这样的样品中稀释后的值和稀释前并不是准确的倍数关系。
3.直接利用吸收光谱测试貌似准确度很低,不绝对。
楼主是不是要定量表征样品浓度,对于SWCNTs肉眼可见颜色的溶液最低值在1mg/L, 试问如果用蒸发称量,由谁能保证精确度。这样的样品建议用紫外去做,准确度相对高。
如果是浓度很高,已经不透光,直接蒸发测量,貌似能做到这个浓度肯定也加了表面活性剂。蒸发后的表面活性剂怎么算?
或许也只能从实验开始的样品着手去做。
如果是买的碳纳米管的分散,尤其是国内的,还是不要想着这件事了,纯度太低,测了也没意义。
4楼主可以自己去开发一套测量技术,然后报道出来。
电化学
13楼2014-10-23 08:44:20
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
严格来讲,碳纳米管在液相中不是溶解,只是分散,也谈不上溶解。它不是溶液,只是悬浮液而已!溶解是固体单个分子均匀分散到液体分子之间的行为,而分散是固体微小颗粒(可能包含成千上万甚至无数个分子或原子)通过静电斥力或空间位阻的帮助克服重力和其他能引起絮凝沉降的力而悬浮于液相之中的行为。
2楼2014-10-22 09:09:42
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861600289

新虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by peterflyer at 2014-10-22 09:09:42
严格来讲,碳纳米管在液相中不是溶解,只是分散,也谈不上溶解。它不是溶液,只是悬浮液而已!溶解是固体单个分子均匀分散到液体分子之间的行为,而分散是固体微小颗粒(可能包含成千上万甚至无数个分子或原子)通过 ...

可是也有文献中写到溶解度的测量方法,就是计算量比较大,很不切实际,可有简单的方法吗?那测量分散性的方法有哪些么?

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-10-22 09:35:57
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer


引用回帖:
3楼: Originally posted by 861600289 at 2014-10-22 09:35:57
可是也有文献中写到溶解度的测量方法,就是计算量比较大,很不切实际,可有简单的方法吗?那测量分散性的方法有哪些么?
...

最笨的方法就是过一定时间后,先得到沉降在液相底部的量。总加入量减去沉降的量就是分散的量。
4楼2014-10-22 09:53:52
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