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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 求助：鬼峰，如何解决？
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elainexue

铁虫 (初入文坛)

[交流] 求助：鬼峰，如何解决？

agilent1200自动进样器，一直做反相，临时做了几天正相，转回来以后就出现了鬼峰，2-3分钟，上百的峰面积。我試了几个不同系统和柱子，情况差不多。异丙醇、水、乙腈、甲醇都冲了很久了都没见效！连续用相同的冲洗溶剂进样，那个鬼峰还在！请大家帮忙解决！
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1楼 2008-05-04 12:22:10
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419649551

鬼峰，如何解决？

★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢……^_^
1.进样阀残余峰 : 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗

2.柱未平衡 : 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)
3.水污染(反相) : 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水
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10楼2008-05-08 10:28:27
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elainexue

铁虫 (初入文坛)
自己顶
大家来帮忙想想办法啊。。。
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2楼2008-05-04 19:16:41
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ldm1314

银虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢你的建议……^_^
建议把进样器、流通池、育柱、pick管彻底清洗试试
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4楼2008-05-04 20:18:55
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we-july

银虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助……^_^
应该是正相时的流动相残留，好好冲冲进样口，用纯的乙腈冲一段时间系统试试。
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5楼2008-05-05 10:33:06
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