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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lmh1020

实习版主

提升自我 抓住机会

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 做甲醇燃料电池的请进 请教个问题

我制备了一种甲醇燃料电池阳极催化剂,在做催化性能研究时,发现随着扫描次数的增加,峰电流增加,但大概扫描30次后减小,那是为什么呢,我应该以哪组数据为准呢
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穿越过岁月的风雨,才发觉已经失去的东西很珍贵,没有得到的东西也很珍贵,但世间最珍贵的还是去把握现在,去珍惜这似水的流年。
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chem.lily

管理员

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这个与你选用的催化剂有关

★ ★
lmh1020(金币+2,VIP+0):谢谢 很详细
1. 合金催化剂中的某一成分在CV条件下不稳定可能导致这种情况。以PtRu催化剂为例,催化剂中的Ru或者RuO会在扫描过程中溶解,因此催化剂对氧的吸附能力会发生变化,导致这种结果;
2. 清洁过程。CV对催化剂表面有清洁作用,清洁表面会导致催化剂有效面积增加,峰电流会增大。
3. 催化剂的溶解再沉积。很多催化剂在宽的电势范围扫描过程中可能发生溶解,Pt也不例外。溶解再沉积会导致催化剂的团聚,有效面积减小,峰电流会减小。

你的问题可能是2-3的组合。如果使用的是合金催化剂,可以考虑催化剂组成的稳定性和电势的扫描范围。
2楼2008-05-01 21:21:15
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KajiRyouji

专家顾问

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lmh1020(金币+1,VIP+0):谢谢交流
可能还有一个原因,如果你在做甲醇氧化CV,随着扫描时间增加,工作电极上会吸附越来越多的气泡,析出的氧气堵塞了Pt表面也会导致催化峰电流减小,当然还有甲醇氧化的中间产物毒化催化剂的原因

[ Last edited by KajiRyouji on 2008-5-4 at 01:06 ]
3楼2008-05-04 01:04:58
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ryan29995

管理员

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lmh1020(金币+1,VIP+0):那如果是这样 不是制备的电极非常不稳定,才扫几圈就降低了
我觉得有可能与你的扫描速率有关,如果你的扫描速率比较大的话很有可能会造成表面的物质减少很快,这时转为扩散控制.你可以做个实验,就是当你发现电流下降后,停一段时间再扫,看看电流会不会再次变大.
4楼2008-05-05 00:04:15
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KajiRyouji

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
Originally posted by ryan29995 at 2008-5-5 00:04:
我觉得有可能与你的扫描速率有关,如果你的扫描速率比较大的话很有可能会造成表面的物质减少很快,这时转为扩散控制.你可以做个实验,就是当你发现电流下降后,停一段时间再扫,看看电流会不会再次变大.

这位虫虫也提醒了我了, 过几天试试
5楼2008-05-05 18:51:29
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ryan29995

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[那如果是这样 不是制备的电极非常不稳定,才扫几圈就降低了]
不是电极不稳定,是实验体系的问题,我不知道真实的体系是什么样子的,因为我们这里也没有条件能做一块真正的燃料电池系统.我想真实的反应应该会比较快,同时由于是气体分子,那么扩散的也会很快.不知道我的想法对不对
6楼2008-05-05 23:38:39
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KajiRyouji

主管区长

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楼上用的什么体系?电解质是什么?你说得有道理,甲醇在Pt表面的电氧化反应速控步似乎不是扩散,可能是甲醇氧化中间体的吸附步骤控制,我猜测楼主电流降低是因为甲醇浓度降低了,催化活性比较好的原因

其实我也遇到了这样的问题,
lz可以这样试试:等它30圈以后降低到一定程度,你打开盖子再加一些甲醇进去,看看电流是不是能涨回去(可能需要把甲醇预先通氮气),能升高的话,就不是你的催化剂稳定性问题,按理说即使催化层结构不稳也没有这么快就破坏掉的
7楼2008-05-08 00:35:13
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easthdm

专家顾问

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还有一个原因可能跟电极的制备工艺有关,如果催化剂材料只是附着在电极表面,随着测试时间延长,可能有部分催化剂脱落,导致峰电流降低。
开始峰电流的增加,一般催化剂也有活化的过程。
8楼2008-05-21 09:33:12
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三月春天

主管区长

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随着测试时间延长,可能有部分催化剂脱落,导致峰电流降低。
9楼2008-06-11 12:42:42
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