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minxinlife

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你要确定该菌种需要什么环境，了解明白了在做下一步，要不都死了，你就没命了

[ 发自小木虫客户端 ]
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读博是不是一定要211？Sci？都没有就滚去工作吗？
21楼2014-10-19 00:29:36
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杨颜颜加油

新虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 阿呆的小蝴蝶 at 2014-10-18 21:47:03
不知道楼主是用什么平板划线的？建议用选择性平板划线，例如大肠杆菌的话用远藤培养基，然后用接种环挑取典型菌落，保存于斜面...

用的最普通的牛肉膏蛋白胨培养基
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幸福不是拥有的多，而是计较的少。
22楼2014-10-19 10:29:32
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杨颜颜加油

新虫 (小有名气)
引用回帖:
21楼: Originally posted by minxinlife at 2014-10-19 00:29:36
你要确定该菌种需要什么环境，了解明白了在做下一步，要不都死了，你就没命了

嗯嗯，菌悬液已经用上了，谢谢回复
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幸福不是拥有的多，而是计较的少。
23楼2014-10-19 10:30:22
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userfly

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

直接划线就行，看单菌落长得一样就应该是纯的了，之后在用液体培养基培养，做病理的话得离心菌体，无菌水悬浮吧
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24楼2014-10-20 14:11:26
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杨颜颜加油

新虫 (小有名气)
引用回帖:
24楼: Originally posted by userfly at 2014-10-20 14:11:26
直接划线就行，看单菌落长得一样就应该是纯的了，之后在用液体培养基培养，做病理的话得离心菌体，无菌水悬浮吧

嗯嗯，是的，已经用上了，谢谢啦
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25楼2014-10-20 16:46:58
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时以过境未迁

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

给你的是细菌还是霉菌？如果是细菌，一般是保存在石蜡油里面，你可以配制牛肉膏蛋白胨培养基，然后无菌条件下用移液枪移取200ul左右的保存液到新鲜的一灭菌的培养基中，振荡培养24h以上，可以选择测定od值或者稀释涂布平板法来确定菌数，这样就得到了原始菌种。如果是霉菌之类的丝状菌，一般保存的是他们的孢子，通常是甘油保存或者斜面试管保存，如果是甘油保存，在超净台上用接种环重新将孢子接种在新鲜斜面试管里面，五天以后出现孢子，然后向试管里面加入适量生理盐水，将孢子洗下来，测定它的孢子数目（血平板或者稀释涂布都可以），这样就得到了原始孢子液种；要是原来就是保存在斜面试管中的霉菌，就直接加适量生理盐水就可以了，然后就是一样的操作了。
将你要发酵的材料进行辐照灭菌（或者就在搪瓷盘中铺上很薄的一层，直接放在超净台里开紫外灯灭菌，灭菌时间根据你的材料多少来定，建议3天以上），然后将原料分装到已经灭过菌的发酵容器里面（可以是小烧杯或者小锥形瓶，并用8层以上纱布封口），吸取200ul~1ml菌液接种到材料上，可适当补加一点无菌水，纱布密封，进行培养。培养期间，注意观察原料水分是否充足，不足应给与补充，推荐使用一次性无菌注射器加水，这样就不用把纱布拆下来了。
切记！避免染菌！否则前功尽弃！
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上善若水-镜花水月-明镜止水
26楼2014-10-20 19:52:13
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YY捍卫者

木虫 (小有名气)
你是什么菌种啊，不同菌种培养基成分，发酵液成分不大相同，我是学化工的，跨专业做微生物，都快疯了
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当自己想要放弃的时候，想想自己当初为什么就走到了这里
27楼2014-12-14 10:56:09
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W472684

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 杨颜颜加油 at 2014-10-13 10:02:53
确实，我现在是看书和求助同步，虽然很头大，但微生物素养慢慢有长进哈哈...

建议活化与实验同步进行，微生物活化周期较长。
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28楼2014-12-14 21:57:05
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杨颜颜加油

新虫 (小有名气)
引用回帖:
27楼: Originally posted by YY捍卫者 at 2014-12-14 10:56:09
你是什么菌种啊，不同菌种培养基成分，发酵液成分不大相同，我是学化工的，跨专业做微生物，都快疯了

加油
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幸福不是拥有的多，而是计较的少。
29楼2014-12-15 08:32:06
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YY捍卫者

木虫 (小有名气)
引用回帖:
29楼: Originally posted by 杨颜颜加油 at 2014-12-15 08:32:06
加油...

恩恩，你也是哈
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当自己想要放弃的时候，想想自己当初为什么就走到了这里
30楼2014-12-16 09:41:42
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