24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (2270)
>导师招生 (277)
>招聘信息布告栏 (128)
>论文道贺祈福 (102)
>休闲灌水 (89)
>考研 (35)
>找工作 (33)
>生物科学 (28)
>博后之家 (19)
>医学 (18)
>硕博家园 (16)
>虫友互识 (12)
>考博 (10)
>公派出国 (10)
>教师之家 (9)
>文献求助 (9)

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lobo_小强

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 8
帖子: 6
在线: 1.1小时
虫号: 2190726
注册: 2012-12-17
专业: 活体与复杂样品分析

[求助] 高效液相冲洗问题已有1人参与

进样结束后，本来想用90%甲醇冲洗，后来点了冲洗按钮，压力一下子变成个位数，会不会出现什么情况啊啊，我是新手求助。。

回复此楼

» 猜你喜欢

1楼 2014-10-10 19:23:48

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zhangh62

木虫 (著名写手)

应助: 118 (高中生)
金币: 3783.9
散金: 200
红花: 35
帖子: 1721
在线: 318.6小时
虫号: 95482
注册: 2005-10-04
专业: 无机合成和制备化学

1、进样检测结束后，色谱柱必须冲洗干净以便以后再次使用！冲洗方法要根据前面检测所用到的流动相的种类而定。例如：用过缓冲盐溶液的流动相，先用超纯水冲洗15-20分钟，将缓冲盐充分洗出去，然后再用甲醇-超纯水（10:90）继续进行冲洗，然后逐步增大甲醇的比例进行冲洗，直至用纯甲醇冲洗干净为止。总耗时约2小时左右。
2、用过缓冲盐溶液的流动相，千万不可直接用甲醇或者甲醇含量比例较高的流动相冲洗，否则，由于大部分缓冲盐在甲醇中不溶解，会导致缓冲盐析出而堵塞色谱柱。
3、所有的溶剂通道最终全部置换成甲醇即可。溶剂通道里不可存放水，水中容易长菌，易造成通道的污染；通道内也不可存放乙腈，由于乙腈对橡胶有溶胀作用，长时间存放乙腈会导致柱塞杆橡胶密封圈溶胀而漏液，直接后果就是该通道进入的流动相体积不再精准，也就表现出色谱基线不再平稳了。