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[求助]
高效液相冲洗问题 已有1人参与
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| 进样结束后，本来想用90%甲醇冲洗，后来点了冲洗按钮，压力一下子变成个位数，会不会出现什么情况啊啊 ，我是新手 求助。。 |
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zhangh62
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1、进样检测结束后，色谱柱必须冲洗干净以便以后再次使用！冲洗方法要根据前面检测所用到的流动相的种类而定。例如：用过缓冲盐溶液的流动相，先用超纯水冲洗15-20分钟，将缓冲盐充分洗出去，然后再用甲醇-超纯水（10:90）继续进行冲洗，然后逐步增大甲醇的比例进行冲洗，直至用纯甲醇冲洗干净为止。总耗时约2小时左右。 2、用过缓冲盐溶液的流动相，千万不可直接用甲醇或者甲醇含量比例较高的流动相冲洗，否则，由于大部分缓冲盐在甲醇中不溶解，会导致缓冲盐析出而堵塞色谱柱。 3、所有的溶剂通道最终全部置换成甲醇即可。溶剂通道里不可存放水，水中容易长菌，易造成通道的污染；通道内也不可存放乙腈，由于乙腈对橡胶有溶胀作用，长时间存放乙腈会导致柱塞杆橡胶密封圈溶胀而漏液，直接后果就是该通道进入的流动相体积不再精准，也就表现出色谱基线不再平稳了。 |
12楼2014-10-12 09:33:16
klicking
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2楼2014-10-10 19:29:39
3楼2014-10-10 19:37:23
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4楼2014-10-10 19:39:23
