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gutidog

金虫 (小有名气)

[交流] 量子点包硅壳后不发光

本人用反相微乳法给水相合成的量子点包二氧化硅壳,所用的微乳体系是环己烷7.5ml,Tx-100:3ml,正己醇1.8ml,300ul水,200ulQD,通过氨水水解TEOS来产生硅壳。但是每次得到的产物分散在水中都会有聚沉现象,粒径太大,而且产物都没有荧光。
附上电镜图,请大家帮我分析分析,到底是哪一步有问题?









[ Last edited by gutidog on 2008-4-28 at 15:52 ]
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ashui001

木虫 (著名写手)

你目标是做成多大的微球?粒径大小可以通过调节水油比,乳化剂浓度控制的
产物没荧光可能是你的量子点QY低,浓度太小,你TEM下能看到微球内有QDs吗?
水相的QDs我不太熟悉,不知道稳定性能不能经的起你这么折腾。也可能QDs的荧光都淬灭了。
kundaobio.com,昆道生物,量子点合成、修饰及其生物医学应用,量子点荧光抗体定制和服务
2楼2008-04-29 11:34:35
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lunarey

铁杆木虫 (正式写手)

我觉得本身水相的QY可能就低,稳定性也差,又加了一层壳之后,荧光完全消失了
3楼2008-04-29 17:12:13
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donght

铜虫 (小有名气)

应该会下降,
4楼2008-04-30 08:14:37
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baoyin13

铁虫 (小有名气)

没有做过,但是觉得好像不是包裹的结构,这衬度好像都差不多,呵呵,要不就重新把SiO2腐蚀掉看看??里面是否真的有量子点存在??
5楼2008-04-30 18:07:12
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xbcs1985

铁杆木虫 (职业作家)

在劫-快乐家族

硅层太厚了,荧光被淬灭了
自由自在的人生
6楼2008-04-30 18:20:03
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gutidog

金虫 (小有名气)

是的,一个是硅壳太厚了,另一个也不敢保证量子点表面配体有没有脱落。请问有没有控制硅壳厚度的建议和方法啊?
从一个深渊跳入另一个!
7楼2008-04-30 21:23:36
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suncedar

银虫 (正式写手)

你把邮箱写一下,我给你发个硕士论文
8楼2008-05-02 10:37:22
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aero-silica

金虫 (正式写手)

没看到内部的量子点啊,那个点点有多大啊。
9楼2008-05-03 09:23:08
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gutidog

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by suncedar at 2008-5-2 10:37:
你把邮箱写一下,我给你发个硕士论文

谢谢!yjh.0330@163.com
从一个深渊跳入另一个!
10楼2008-05-04 11:22:20
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