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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 量子点包硅壳后不发光
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gutidog

金虫 (小有名气)

[交流] 量子点包硅壳后不发光

本人用反相微乳法给水相合成的量子点包二氧化硅壳，所用的微乳体系是环己烷7.5ml，Tx-100：3ml，正己醇1.8ml，300ul水，200ulQD，通过氨水水解TEOS来产生硅壳。但是每次得到的产物分散在水中都会有聚沉现象，粒径太大，而且产物都没有荧光。
附上电镜图，请大家帮我分析分析，到底是哪一步有问题？









[ Last edited by gutidog on 2008-4-28 at 15:52 ]
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从一个深渊跳入另一个！
1楼 2008-04-28 15:35:01
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ashui001

木虫 (著名写手)
你目标是做成多大的微球？粒径大小可以通过调节水油比，乳化剂浓度控制的
产物没荧光可能是你的量子点QY低，浓度太小，你TEM下能看到微球内有QDs吗？
水相的QDs我不太熟悉，不知道稳定性能不能经的起你这么折腾。也可能QDs的荧光都淬灭了。
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kundaobio.com,昆道生物，量子点合成、修饰及其生物医学应用，量子点荧光抗体定制和服务
2楼2008-04-29 11:34:35
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lunarey

铁杆木虫 (正式写手)
我觉得本身水相的QY可能就低，稳定性也差，又加了一层壳之后，荧光完全消失了
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3楼2008-04-29 17:12:13
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donght

铜虫 (小有名气)
应该会下降,
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4楼2008-04-30 08:14:37
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baoyin13

铁虫 (小有名气)
没有做过，但是觉得好像不是包裹的结构，这衬度好像都差不多，呵呵，要不就重新把SiO2腐蚀掉看看？？里面是否真的有量子点存在？？
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5楼2008-04-30 18:07:12
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xbcs1985

铁杆木虫 (职业作家)

在劫-快乐家族
硅层太厚了，荧光被淬灭了
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自由自在的人生
6楼2008-04-30 18:20:03
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gutidog

金虫 (小有名气)
是的，一个是硅壳太厚了，另一个也不敢保证量子点表面配体有没有脱落。请问有没有控制硅壳厚度的建议和方法啊？
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从一个深渊跳入另一个！
7楼2008-04-30 21:23:36
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suncedar

银虫 (正式写手)
你把邮箱写一下，我给你发个硕士论文
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8楼2008-05-02 10:37:22
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aero-silica

金虫 (正式写手)
没看到内部的量子点啊，那个点点有多大啊。
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9楼2008-05-03 09:23:08
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gutidog

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by suncedar at 2008-5-2 10:37:
你把邮箱写一下，我给你发个硕士论文

谢谢！yjh.0330@163.com
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从一个深渊跳入另一个！
10楼2008-05-04 11:22:20
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