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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 关于酞菁荧光斯托克斯位移的问题
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beilsong20

木虫 (正式写手)

[交流] 关于酞菁荧光斯托克斯位移的问题

做了几个酞菁配合物，N1样中心金属是Cu吸收光谱在702，发射谱峰却在678nm，N2样中心金属是Zn吸收光谱在703nm,发射谱峰在715nm,这是正常的，斯托克斯位移12nm, N3样是Pb，吸收谱峰在735nm，发射峰却跑到了713nm。我晕，对比了一个没有金属的，配体都一样的N4,吸收峰在699nm，发射峰出在705nm，也正常，N1和N3该怎么解释呢？求高手！！！！！！！！！！

关于酞菁荧光斯托克斯位移的问题
11.jpg
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走狗的路，让猫们说去吧！
1楼 2014-10-07 10:37:30
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核桃芝麻
2楼2014-10-07 11:03:24
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smart_phenol

银虫 (正式写手)
好高深的样子。
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come on with wonderful life.
3楼2014-10-07 13:42:21
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beilsong20

木虫 (正式写手)
贴子要沉了，帮我顶起来啊！急急急！！！
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走狗的路，让猫们说去吧！
4楼2014-10-08 09:13:10
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beilsong20

木虫 (正式写手)
沉下去了，顶起来，大家帮帮忙啊？文章就差这块儿了！！！！
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走狗的路，让猫们说去吧！
5楼2014-10-08 16:44:58
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songyuze0319

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
beilsong20: 金币+10, 谢谢回复，有些启发！ 2014-10-10 09:45:49
请问哈：吸收光谱你是在紫外光谱仪上做的？如果是，那你为什么不用荧光仪测了发射光谱图，找到最大发射峰后，再反过来扫一下激发光谱图呢？因为有时由于仪器的原因，在荧光仪器上扫描的激发光谱图得到的最大激发峰，有可能与紫外仪器上扫描的最大吸收峰有一定的出入，这个应该属于正常现象。你不妨试试！祝你好运！！
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6楼2014-10-08 17:02:07
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songyuze0319

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
对于荧光，我们一般不说吸收峰，而是说激发峰和发射峰。
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7楼2014-10-08 17:04:50
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beilsong20

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by songyuze0319 at 2014-10-08 17:04:50
对于荧光，我们一般不说吸收峰，而是说激发峰和发射峰。

是的，呵呵，吸收光谱肯定是在紫外上测的，发射光谱是在荧光光谱仪上测的。
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走狗的路，让猫们说去吧！
8楼2014-10-10 09:47:56
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beilsong20

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by songyuze0319 at 2014-10-08 17:02:07
请问哈：吸收光谱你是在紫外光谱仪上做的？如果是，那你为什么不用荧光仪测了发射光谱图，找到最大发射峰后，再反过来扫一下激发光谱图呢？因为有时由于仪器的原因，在荧光仪器上扫描的激发光谱图得到的最大激发峰， ...

是啊，对于一般的样品，比如我这个，紫外吸收峰在702nm，那它的荧光发射峰出在715nm是正常的，因为激发态分子跃迁回基态时有一定的能量损失，所以发射峰红移了，也就是波长变长了。可是我有两个样品，发射峰相比于最大吸收峰蓝移了，也就是发射出的光波长变小了，这个我就搞不懂了     求解！！！！！！！！！
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走狗的路，让猫们说去吧！
9楼2014-10-10 09:52:27
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