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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hantianjiao

银虫 (小有名气)

[交流] 气相色谱只出溶剂峰为什么?

里面肯定有易气化的东西,我是根据药典进行等度洗脱,可是除了溶剂峰其他全是基线的毛毛刺...怎么回事啊?我浓缩了一下也没有用?
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psyhit

银虫 (小有名气)

我也遇到过这样的情况,不知道为什么,我的标样就是不出来,出来的都是溶剂峰,郁闷呀,都忙活好几天了
4楼2008-05-02 11:40:13
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查看全部 5 个回答

北斗星星

至尊木虫 (知名作家)

老版主


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教!
1可能是检测器不对(如uv的检测波长不合适)
2可能成分的保留时间太长,你没等到
3色谱柱性能?  等等
大步向前
2楼2008-04-26 23:51:28
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yunandmin

木虫 (正式写手)

传说中的沙发男

同意楼上说的
可以尝试进一个纯样品与纯溶剂比较,确定峰位。再修改方法或者换柱
3楼2008-04-29 14:23:34
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spyang

木虫 (著名写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
你用氢火焰吧!这种检测方法是有的化合物不出峰的。
另外参考:
引用回帖:
Originally posted by 北斗星星 at 2008-4-26 23:51:
1可能是检测器不对(如uv的检测波长不合适)
2可能成分的保留时间太长,你没等到
3色谱柱性能?  等等

气相不用uv,常用氢火焰,还有一种是热敏检测器;有些化合物不出峰。
另外,如果汽化室温度和汽化有关,柱温和保留时间有关。
1、确保能够汽化
2、柱温足够
3、保留时间能和溶剂不同
4、合适的检测器,保证出峰

[ Last edited by spyang on 2008-5-2 at 20:23 ]
从研悔书:一丝白发催人老,半世虚名误人深,万般豪情成旧事,点点孤意在兰馨。
5楼2008-05-02 20:15:41
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