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做指纹图谱遇到问题求解答
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| 最近做一药材的指纹图谱，为了获得更多特征峰选用乙腈水系统，但是26%乙腈洗脱的时候有个大鼓包，从峰上来看至少包含7个以上化合物，这一段试过大极性等度跑，依旧分不开。然后尝试加酸，用的0.1%的甲酸，结果问题就来了，分不开的地方分开了，但是峰面积大幅度减小，在40分钟左右，小极性段出现了几个面积非常大的峰，总和与原来的鼓包相当，是不是苷水解成苷元了？这种情况又应该怎么处理？ |
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