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听海lwj

铜虫 (初入文坛)

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10楼: Originally posted by 听海lwj at 2014-10-10 15:52:31
对的,在配胶和缓冲液中都不加SDS便可,一般来说marker是不必要的额~...

等电点和分子量对其迁移率都有影响,所以非变性电泳没有MARKE可以选用。加样时加个marker,可以检测胶制备是否有问题。
Justdoit!!
11楼2014-10-10 16:05:19
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牛焕杰

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 听海lwj at 2014-10-10 15:52:31
对的,在配胶和缓冲液中都不加SDS便可,一般来说marker是不必要的额~...

好的,谢谢啦
12楼2014-10-11 21:35:05
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小李爱学习

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lcqyp at 2014-09-29 08:46:40
我最近也在跑native胶,我用的是10%的胶,但是老跑不开,也不知道原因

你可以试试低浓度的分离胶,比如5-8%
13楼2015-01-08 00:08:08
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daocaoren829

新虫 (初入文坛)

我也想做非变性电泳,问一下楼主的marker在哪里买的?还是自己做的?
14楼2016-01-04 14:46:35
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huang521

银虫 (小有名气)

你们跑完native分析的时候用western blot吗?另外有没有用过分子量范围小一点的marker?4kd左右的~

发自小木虫Android客户端
15楼2016-01-05 09:07:39
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2015yu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by lcqyp at 2014-09-29 17:01:17
请教了师姐,说是可能是蛋白的等电点太偏中性了,建议我加G250试试,祝你好运...

G-250是怎么加,加入样品中?

发自小木虫Android客户端
16楼2017-03-05 23:04:24
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fuyue6521

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

17楼2017-05-13 00:21:19
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