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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 请教纳米粒子的光谱问题
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sunxia917

[交流] 请教纳米粒子的光谱问题

看文献好多都是通过测量紫外可见光谱的位置来说明制的的纳米粒子的大小，我也想用这种工具。但是，我做的是无机无机包覆的纳米粒子，粒子比较大，存在以下疑问：
1，产物有可能是两种单独的纳米粒子的混合，而不是包覆的产物。二者如何区分？
2，对于问题1，如果可以从核物质的吸光度进行区别的话，如何保证二者取样的浓度一致性？
3，超声后得到有粒子分散的溶液并不那么透明啊，能测得准吗？
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1楼 2008-04-25 16:15:12
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syzhit

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
dgf2008(金币+2,VIP+0):谢谢参与
sunxia917(金币+5,VIP+0):谢谢你的回复！
与体相材料相比，尺寸降低会使紫外可见光谱的absoption edge发生蓝移，一般而言，溶剂也会对absoption edge的移动产生影响的，所以我们可以看到文献上报道的有的几乎都是乙醇溶剂。两种物质混合，会出现不同的absoption edge，或者是出现一种absoption edge掩盖另一种absoption edge的情况，但是会与单个粒子的absoption edge有很大的差别的，所以还是比较容易区分的。关于浓度，只要差别不是很大，不会有影响的。超声后，只要分散的好，没有什么问题的。也可以采用逐渐稀进行测量的方法来实现的。
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2楼2008-04-25 16:29:05
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benjamin959

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
dgf2008(金币+2,VIP+0):谢谢参与
sunxia917(金币+5,VIP+0):谢谢！我做的包覆，大概在50nm左右。
由于量子尺寸效应导致的吸收肩峰蓝移现象只在粒子小于一定的尺度的条件下适用，如粒子较大，量子效应不明显，其吸收峰位置和块体材料的本征峰没有多大区别。也就不好用此判断粒径大小。这个临界尺寸对于不同的晶体有所不同。对于CdS, ZnS, CdSe， ZnSe等大多晶体，这个临界尺寸在10 nm左右。估计几十纳米的粒子就不能用吸收峰的移动来判断粒径了，不知楼主的粒子有多大？
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3楼2008-04-26 02:38:01
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