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xiaojojo

[交流] 请教有机GC-MS分析(高手进来)

本人在实验中遇到一个难题,想请教在线的高手们。
我提取的样品是一种植物的发酵残杂的浸膏,我采用丙酮萃取了浸膏,然后进行了GC—MS检测,出来了结果。就我个人认为,根据电脑中的DATD的数据来看很不准确,可能分子量一样,但是结构式完全不同,我很想知道是否还有其他的方法来检测该混合物中的真实成分。谢谢大家!!!
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fdwllq

至尊木虫 (正式写手)

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢应助……^_^
一个峰一个峰去解,结合经验去判断! 再不能判断的话,请使用标准品对照判断。千万不能用它的自动解图的系统。
大棚把季节搞乱了,关系把程序搞乱了,级别把能力搞乱了,法官把法律搞乱了,公安把治安搞乱了,银子把官场搞乱了,事故把交通搞乱了,小姐把辈份搞乱了。
2楼2008-04-25 14:04:38
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bingyu3187

木虫 (小有名气)

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢,请继续关注下吧……^_^
建议1:取标品对照;2. 做系统分析。 不要单从MS分析
3楼2008-04-25 14:28:12
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xiaojojo

难就难在没有标准样品对照哦,没有人做过这个东西,所以没有对照的。而且我做的又是发酵过的东西,从理论上说发酵过后很多化合物都变了,可能在发酵过程中本来的化合键被打断了,这样剩下的就更是难解了的。
  银虫说的做系统分析是个什么方法,能否详细的指教一下 !谢过!
4楼2008-04-25 15:56:32
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bingyu3187

木虫 (小有名气)


dnp(金币+1,VIP+0):谢谢你的关注,常来分析……^_^
引用回帖:
Originally posted by xiaojojo at 2008-4-25 15:56:
难就难在没有标准样品对照哦,没有人做过这个东西,所以没有对照的。而且我做的又是发酵过的东西,从理论上说发酵过后很多化合物都变了,可能在发酵过程中本来的化合键被打断了,这样剩下的就更是难解了的。
  ...

你好你可以测试红外与核磁谱图,你可能的打二维核磁。
5楼2008-05-05 15:56:59
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fenglinyy

金虫 (初入文坛)

你改变一下GC条件,看会不会出现几个峰,再点击总离子峰的不同为置,看质朴图是否以样
6楼2008-06-01 11:28:45
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