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请好心人帮助！关于制备萘硼酸！我是条新虫没有什么钱请好心人帮忙、、、
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我想制备含N取代基的萘硼酸，用到的试剂有丁基锂和硼酸三甲酯，先后分别在零下78度反应了一小时，然后恢复室温反应过夜，后处理时用0.1M的盐酸酸化， 反应结果好像只是萘环上的Br掉了，硼酸没有上去，难道是温度不够低？或是硼酸三甲酯不合适？ 请教！这种反应中如果用不同的硼酸酯， 比如用硼酸三异丙酯来代替硼酸三甲酯会有什么区别么？如果用丁基锂都硼化不上，那用格式试剂是不是就更不可能啦？ 还有我查文献看到有用BF3的乙醚溶液代替硼酸酯的，据说它的反应活性要高很多，但很容易生成两个烷基取代的单硼酸（R）2-B-OH，但该文献中是在乙醚里反应的，用的是镁格式试剂而非丁基锂，结果得到了硼酸R-B-(OH)2 ,请教如果用丁基锂和BF3来硼化，这种方法可行么？ |
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方丈911
木虫 (著名写手)
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