应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 化学电源 » 锂离子电池负极 关于不同粘结剂所产生的比容量上的差异
423/5返回列表上一页12345下一页
查看: 3836  |  回复: 41
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 louderbe 的 7 个金币

louderbe

版主 (著名写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by libpursuer at 2014-09-28 10:52:59
首先，PVDF与CMC-SA类粘结剂粘接机理不一样，一个是surface binding,一个是point binding.
第二，PVDF可以传导锂离子，而CMC-SBR不可以
第三，在电解液当中溶胀不一样，一般PVDF溶胀大一些
第四，一般加入时pVDF ...

您说的有道理，小虫记下了。我可以加一张图，就是我用相同材料不同粘结剂的容量对比
赞一下 回复此楼
it'sjustagame
21楼2014-09-28 12:41:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

louderbe

版主 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 饮风听月 at 2014-09-27 22:30:54
无图无真相

好的 上图！
回复此楼
it'sjustagame
22楼2014-09-28 12:42:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

louderbe

版主 (著名写手)
louderbe: 回帖置顶 2014-09-28 12:45:03

锂离子电池负极 关于不同粘结剂所产生的比容量上的差异
图片1.png
赞一下 回复此楼
it'sjustagame
23楼2014-09-28 12:44:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lsh200100

铁杆木虫 (著名写手)

红尘来去一场梦
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by louderbe at 2014-09-25 17:54:07
应该不是的，粘结剂只起到粘结作用。在商业上，负极也已经使用了水性的CMC和SBR的粘结体系...

搞研究要讲道理嘛
石墨的理论容量是按LiC6计算的容量，石墨化度差的碳材料有可能超过这个容量，但机理不一样，如硬碳小孔储锂，可以归结为锂金属沉积。
粘结剂是粘结剂，但不是被用做粘结剂的材料就没有反应活性，谁知道你拿什么东西做粘结剂呢。
PVDF CMC SBR，应该没有明显的可能容量。就你这图，要么粘结剂有比较高而且稳定的可逆容量，要么形成锂金属沉积了，要么导电剂加太多了。
赞一下 回复此楼
24楼2014-09-28 13:58:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lsh200100

铁杆木虫 (著名写手)

红尘来去一场梦
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by louderbe at 2014-09-25 21:40:54
个人认为阻抗是有一定影响的 但是这个影响也太大了 而且容量提升不是一点点啊 现在很多做硅的都用水性粘结剂 主要的原因是容量搞...

这个又牛头不对马嘴了，硅负极用CMC主要是因为粘结强度大、弹性形变小，可以稳定电极结构。PVDF容易导致导电通道缺失，电极垮了
赞一下 回复此楼
25楼2014-09-28 14:03:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lsh200100

铁杆木虫 (著名写手)

红尘来去一场梦
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
19楼: Originally posted by libpursuer at 2014-09-28 10:52:59
首先，PVDF与CMC-SA类粘结剂粘接机理不一样，一个是surface binding,一个是point binding.
第二，PVDF可以传导锂离子，而CMC-SBR不可以
第三，在电解液当中溶胀不一样，一般PVDF溶胀大一些
第四，一般加入时pVDF ...

PVDF是交联的结构。
SBR是纳米小球，可以看成点对点粘结。
CMC具有成膜的特性，一定程度上能抑制电解液反应，但本身是硬脆型的，单独做粘结剂的话不适合卷绕电池工艺。
赞一下 回复此楼
26楼2014-09-28 14:11:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

louderbe

版主 (著名写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by lsh200100 at 2014-09-28 13:58:53
搞研究要讲道理嘛
石墨的理论容量是按LiC6计算的容量，石墨化度差的碳材料有可能超过这个容量，但机理不一样，如硬碳小孔储锂，可以归结为锂金属沉积。
粘结剂是粘结剂，但不是被用做粘结剂的材料就没有反应活性 ...

这两个图是用相同比例的活性物质 乙炔黑和粘结剂的，只是改变了粘结剂的种类而异，其容量已经超过了一般石墨的理论容量372mAh/g。粘结剂正如你所说是没有明显的可逆容量的，配比都是传统的8:1：1。至于锂金属沉积 ，就不知道了
赞一下 回复此楼
it'sjustagame
27楼2014-09-28 16:30:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lsh200100

铁杆木虫 (著名写手)

红尘来去一场梦
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
27楼: Originally posted by louderbe at 2014-09-28 16:30:35
这两个图是用相同比例的活性物质 乙炔黑和粘结剂的，只是改变了粘结剂的种类而异，其容量已经超过了一般石墨的理论容量372mAh/g。粘结剂正如你所说是没有明显的可逆容量的，配比都是传统的8:1：1。至于锂金属沉积  ...

这个配比是学术界的传统，我觉得跟电池工业的实际工艺有点脱轨。92:5:3就差不多了，石墨的比表面积小、导电性好，太多导电剂和粘结剂都是负面因素。导电剂本身有容量，比表面积大，消耗不可逆容量。粘结剂导电性又差，电极孔隙率可能降低。
有没有锂金属沉积，可以看嵌锂、脱锂电位。或者提高嵌锂截至电位做个测试看看。
赞一下 回复此楼
28楼2014-09-28 17:55:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lsh200100

铁杆木虫 (著名写手)

红尘来去一场梦
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
27楼: Originally posted by louderbe at 2014-09-28 16:30:35
这两个图是用相同比例的活性物质 乙炔黑和粘结剂的，只是改变了粘结剂的种类而异，其容量已经超过了一般石墨的理论容量372mAh/g。粘结剂正如你所说是没有明显的可逆容量的，配比都是传统的8:1：1。至于锂金属沉积  ...

还是粘结剂比较可疑，如果楼主没有亲自实验确认过的话
赞一下 回复此楼
29楼2014-09-28 17:59:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lsh200100

铁杆木虫 (著名写手)

红尘来去一场梦
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
29楼: Originally posted by lsh200100 at 2014-09-28 17:59:47
还是粘结剂比较可疑，如果楼主没有亲自实验确认过的话...

也许楼主是按含水的粘结剂算的重量，电极材料比例没算对。
我相信楼主没有这么傻   
赞一下 回复此楼
30楼2014-09-28 18:04:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 louderbe 的主题更新
423/5返回列表上一页12345下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿新疆大学085401，314分 +4 咔咔咔咔9 2026-04-05 4/200 2026-04-12 02:21 by 秋豆菜芽
[考研] 材料考研调剂 +24 云木达达 2026-04-11 26/1300 2026-04-12 00:23 by 蓝云思雨
[考研] 344 材料专业 求调剂211 无地域要求 +5 hualkop 2026-04-11 5/250 2026-04-11 23:13 by 852137818
[考研] 085400 328分 求调剂 +10 喂你一个大橙子 2026-04-09 14/700 2026-04-11 19:53 by lqspecial
[考研] 297求调剂 +9 Kwgyz 2026-04-09 9/450 2026-04-11 10:09 by zhq0425
[考研] 085402通信工程调剂，有4项学科竞赛国奖（电赛国二），硕士研究生调剂自荐信。 +5 m永o不v言o弃m 2026-04-09 5/250 2026-04-11 09:33 by zhq0425
[考研] 302分求调剂 +9 凡语祈愿 2026-04-08 10/500 2026-04-10 23:26 by 314126402
[考研] 263能源动力专硕求调剂 +4 加大号饭盒袋 2026-04-10 4/200 2026-04-10 20:52 by gong120082
[考研] 一志愿211 0703化学 346分求调剂 +22 土豆er? 2026-04-09 23/1150 2026-04-10 10:58 by 高维春
[考研] 材料调剂 +5 hzhahg 2026-04-06 5/250 2026-04-10 10:10 by may_新宇
[考研] 278求调剂 +27 范婷娜 2026-04-07 31/1550 2026-04-09 20:49 by zhouxiaoyu
[考研] 1U盾记得记得就 +9 sanjin020722 2026-04-08 10/500 2026-04-09 14:11 by 诗与自由
[考研] 一志愿鲁东大学071000生物学学硕初试分数276求调剂 +3 慕绝cc 2026-04-09 3/150 2026-04-09 09:57 by liuhuiying09
[考研] 求调剂 +13 柒luck 2026-04-07 13/650 2026-04-08 22:46 by 猪会飞
[考研] 304求调剂 +16 c297914 2026-04-05 17/850 2026-04-08 13:00 by grayjzr
[考研] 机械工程264学硕求调剂 +3 qiushangxian 2026-04-06 3/150 2026-04-08 01:53 by Linzejun
[考研] 求考研材料调剂 +3 材化李可 2026-04-07 3/150 2026-04-08 00:21 by JourneyLucky
[考研] 316求调剂 +4 15318418673 2026-04-07 4/200 2026-04-07 22:12 by hemengdong
[考博] 博士申请 +3 IQwQl 2026-04-05 3/150 2026-04-07 20:31 by greychen00
[考研] 考研调剂生寻找导师 +3 顾瞻考研啊 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:18 by 啵啵啵0119
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭