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sheihk

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-09-19 07:36:28
liwentao2010: 应助指数+1 2014-09-19 07:36:59
如果看形貌和尺寸,用SEM就行,不必用TEM。把TEM当做放大镜看比较浪费啊。
11楼2014-09-18 23:53:38
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louis315

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-09-19 07:36:54
看起来像SEM的照片,不像TEM。如果需要看分子筛规整的孔道结构的话,这个放大倍数是不够的,需放大到nm级。

[ 发自小木虫客户端 ]
12楼2014-09-19 00:39:05
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zvs1988

铁杆木虫 (著名写手)

BOSS

【答案】应助回帖


liwentao2010: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-09-19 11:00:39
就这厚度和尺度我做SEM都比这好看

[ 发自小木虫客户端 ]
何必看破
13楼2014-09-19 07:37:25
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superleo8936

至尊木虫 (正式写手)

catalysis小虫一枚

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-09-19 11:00:16
要是TEM的话,这个倍数不太够吧?至少是即使nm的scale bar?
签什么就是什么
14楼2014-09-19 10:32:59
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大秦骑兵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-09-19 11:00:00
建议楼主先去做一下高分辨率的SEM
15楼2014-09-19 10:58:05
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就说我叫萌宝

铜虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by 笋之未长 at 2014-09-18 17:07:21
还不能这么说。样品本身就是聚到一块的,制样浓度低一些,或者研磨、超声稍久一些,可能会得到分散很好的颗粒。
另外,你这个分辨率太低,从TEM图看,只有3W倍,这个远远不够。你放大倍数,比如10W,16W等,如何也 ...

这个放大3万倍的能不能说明晶粒尺寸就是1微米左右,如果再增大倍数的话,那整个视野里不就只有这一个晶粒了,是这样的吗?
16楼2014-09-19 16:40:33
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笋之未长

新虫 (正式写手)


liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-09-20 13:02:55
引用回帖:
16楼: Originally posted by 就说我叫萌宝 at 2014-09-19 16:40:33
这个放大3万倍的能不能说明晶粒尺寸就是1微米左右,如果再增大倍数的话,那整个视野里不就只有这一个晶粒了,是这样的吗?...

可以这么说。如果晶粒特别大,做TEM最好选择边角的地方,薄一些,容易看清楚。另外,TEM的时候,建议你同时做个电子衍射,有助于你了解晶型。
而且晶粒特别大的,应该先考虑SEM和XRD。晶粒结晶好,并且是单晶颗粒的话,XRD得到的大小和SEM、TEM应该是相近的。
17楼2014-09-20 09:42:17
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houjt1987

木虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-09-20 18:38:20
样品浓度明显浓了,导致颗粒团聚,你的高倍透镜根本就没有晶格条纹,建议将样品浓度稀释,重新做,在做之前可以拍个扫描电镜。
继续努力。。。。
18楼2014-09-20 13:23:07
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3.1415926535

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-09-20 18:38:33
就说我叫萌宝: 金币+2, 有帮助 2014-09-23 11:05:16
制样时,样品加太多了,还有多超声会。选择的分散剂也不一定合适
19楼2014-09-20 14:30:54
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ecustliuchao

金虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

★ ★
就说我叫萌宝: 金币+2, 有帮助 2014-09-23 11:05:09
明显的制样问题啊,样品分散不均匀都已经堆积到一起了
20楼2014-09-21 20:14:03
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