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feng007cn

金虫 (小有名气)

[交流] 求助:

我现在在用液相色谱测定水相中的农药,用有机溶剂正己烷萃取水相中的农药成分后,浓缩,用液相流动相定容,但是谱图中杂峰干扰严重,开始以为是正己烷中杂质干扰,重蒸后,直接进正己烷样品,无杂峰,但是用正己烷萃取样品后,进样,仍然干扰严重,实验体系为沉积物-水,我现在怀疑是水体中的溶解性有机质在干扰,不知道有什么方法能够消除这种干扰,除了用固相柱纯化外,麻烦各位虫友指点下,谢谢啊
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afeicas

木虫 (正式写手)

★
feng007cn(金币+1,VIP+0):呵呵 谢谢啊
测定水相中农药最好的办法还是SPE,如果你的样品中沉积物过多的话可以考虑稀释、过滤等预处理。这些都是去除水体中杂质的好办法。
2楼2008-04-22 13:22:03
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bullace

木虫 (职业作家)

早点睡觉觉

★ ★
feng007cn(金币+2,VIP+0):哦 可以试下 谢谢啊
引用回帖:
Originally posted by afeicas at 2008-4-22 13:22:
测定水相中农药最好的办法还是SPE,如果你的样品中沉积物过多的话可以考虑稀释、过滤等预处理。这些都是去除水体中杂质的好办法。

学习了

你也可以找一种你这种对你实验药品溶解性能较差的有机溶剂做洗涤剂

你是用正己烷作提取溶剂,那该药品肯定是极性较低,你可以试试极性较大的有机溶剂帮你去除一些杂质
一宿东风满园春 千与千寻你何在 零星点点花中存 一点晶莹化朝露 夜看珍珠照月明
3楼2008-04-22 13:27:54
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lankywang

金虫 (著名写手)

什么农药啊,你可以拿乙酸乙酯看看啊,杂志可能会少点。
4楼2008-04-22 22:54:06
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

先用SPE小柱萃取,然后在进液相或气相检测
很简单方便的
人生若只如初见...
5楼2008-04-23 12:45:07
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兔子不乖

金虫 (正式写手)

浓缩是不是吹干(氮吹),如果是蒸干,可能是高温破坏了。如果是氮吹,必须吹干,再用流动相稀释。
6楼2008-04-23 14:53:00
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boxue

铁虫 (初入文坛)

我做的是有机磷农药,毒死蜱,样品量太大,用SPE小柱萃取成本太大,而且太费时了,浓缩过程最后是蒸干,但是水浴温度为35度.这应该不算是高温吧
7楼2008-04-23 16:33:06
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boxue

铁虫 (初入文坛)

上面的回帖是用我实验室同学ID回答的
8楼2008-04-23 16:37:37
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