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[交流]
如何进行小分子肽的尿素电泳
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看了一些外文资料,都用urea-sds-page进行小分子的电泳,但是,我在进行电泳的时候发现 1\在浓缩胶和分离胶中样品移动非常非常缓慢,我用40v电压进行浓缩,用60v电压跑分离胶,但是,跑了9个小时,分离胶刚跑完一半. 2\跑完的结果中,蛋白条带非常不清楚,全都连成了片. 我进行电泳的条件是浓缩胶6C,16.5%T;分离胶3C, 16.5T.尿素浓度36%.电流40v增加到60v.考马斯亮兰染色8小时,乙酸-甲醇脱色过夜. 请问,我该如何改进?>我的操作中可能存在的问题是什么? |
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