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[交流]
如何进行小分子肽的尿素电泳
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看了一些外文资料，都用urea-sds-page进行小分子的电泳，但是，我在进行电泳的时候发现 １＼在浓缩胶和分离胶中样品移动非常非常缓慢，我用40v电压进行浓缩，用60v电压跑分离胶，但是，跑了9个小时，分离胶刚跑完一半． ２＼跑完的结果中，蛋白条带非常不清楚，全都连成了片． 我进行电泳的条件是浓缩胶6Ｃ，１６.５％Ｔ；分离胶3Ｃ， １６.５Ｔ．尿素浓度３６％．电流40v增加到60v．考马斯亮兰染色8小时，乙酸－甲醇脱色过夜． 请问，我该如何改进？＞我的操作中可能存在的问题是什么？ |
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