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zyw2008

[交流] 求助:请问高效液相色谱柱c8和C18的区别

我做氨基酸高效液相,文献用的是C8柱。我只有C18,请问一下他们区别大嘛?可以用C18代替C8嘛?
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jjf4085

木虫 (正式写手)

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):辛苦了……^_^
我们常用的的还是C18,但C8碳键短,会有助于对非极性吸附过强的样品的洗脱.C8由于修饰链较短,分析时受SI-OH的影响更大的一些,而且硅羥基的影响不横定的,这点在CN,NH2等柱分析也存在这种问题,一般硅羥基普遍被认为影响峰形,拖尾;其实更重要的是影响分析的真实性.有的结果相差3~6个百分点的情况,在两种不同的C18应用中也可能出现.”另外,由于修饰链较短,对不同成分的选择性与C18有所区别,故可能出现分离不好或分离样品由于保留时间而存在的交叉等问题,如果有DAD或多通道检测器,可用峰纯度试验进行确认,看问题出在什么地方。使用上二者没什么区别!一般用C8分析的C18也可以,在保留时间,选择性上可能会有差异!当然试验是最有说服力的!
3楼2008-04-21 12:20:28
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫


dnp(金币+1,VIP+0):谢谢,辛苦了……^_^
二者区别不大,主要是色谱柱中填料的碳链长度不一样,键合碳链长则样品得保留值增加!一般的碳链C18>C8>C3>C1,其中C18约=C8
是也罢,非也罢,是是非非争个啥。河东河西三十年,对的错啦,错的对拉!得也罢,失也罢,患得患失误年华。凡事该做尽管做,得了更好,失也没啥!
2楼2008-04-21 11:34:23
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