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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 合成的Ag NCs 荧光不稳定，有没有方法使荧光在溶液中分布均匀？
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科建泽

银虫 (小有名气)

[交流] 合成的Ag NCs 荧光不稳定，有没有方法使荧光在溶液中分布均匀？

用DNA合成了Ag NCs，大管合成的，分样成小管，每管荧光都不等，有的强度相差70多。尝试用旋涡震荡的方法，
30s和1min都不能振荡均匀，甚至会使荧光降低。有没有人遇到过这种问题，求指教！
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1楼 2014-09-11 22:12:58
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西伯利亚郎

铁杆木虫 (著名写手)
★
科建泽(金币+1): 谢谢参与
加油

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2014-09-11 22:36:39
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sally208

专家顾问 (著名写手)
★
科建泽(金币+1): 谢谢参与
可能是样品稳定性不好所致吧
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8楼2014-09-12 00:21:11
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Adalose

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你说的不等数量级差了多少？

荧光dye的浓度与Ag NC的比值呢？   DNA应该比较稳定才对。 你的Ag NC的size呢？

我觉得是可能有沉淀和团聚发生。
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10楼2014-09-12 04:30:09
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科建泽

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by sally208 at 2014-09-12 00:21:11
可能是样品稳定性不好所致吧

太对了！估计，5个C合成的Ag NCs，对Ag包裹得不严实，有氧气进入，
使荧光受氧气的含量而荧光相应变化。
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11楼2014-09-13 15:58:04
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科建泽

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by Adalose at 2014-09-12 04:30:09
你说的不等数量级差了多少？

荧光dye的浓度与Ag NC的比值呢？   DNA应该比较稳定才对。 你的Ag NC的size呢？

我觉得是可能有沉淀和团聚发生。

没测粒径。可能DNA对Ag原子包裹不严实，氧气使荧光降低。
沉淀和团聚可以考虑，奇怪的现象是，测前37度保温 20min，
再测荧光不降反升。温度升高，粒子运动加剧，分子碰撞导致
非辐射失活的外转换增加，从而加大猝灭的程度呀。温度升高，
粒子更容易团聚，荧光却增加，真搞不懂！
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12楼2014-09-13 16:12:50
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Adalose

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by 科建泽 at 2014-09-13 16:12:50
没测粒径。可能DNA对Ag原子包裹不严实，氧气使荧光降低。
沉淀和团聚可以考虑，奇怪的现象是，测前37度保温 20min，
再测荧光不降反升。温度升高，粒子运动加剧，分子碰撞导致
非辐射失活的外转换增加，从而加大 ...

你的荧光激发或者发射波长如果350-500nm,有可能导致荧光增强。   所以你有增强的因素，和猝灭的因素。 两个因素如果都作用，你得不到线性的结果。 更换dye的类型可以帮助你验证你的推测。
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13楼2014-09-16 08:55:53
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dmbb2楼
2014-09-11 22:28   回复  
科建泽(金币+1): 谢谢参与
syhorchid3楼
2014-09-11 22:34   回复  
科建泽(金币+1): 谢谢参与
student_yy5楼
2014-09-11 23:02   回复  
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SCI-ICS6楼
2014-09-11 23:25   回复  
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祝福
tzynew7楼
2014-09-11 23:35   回复  
科建泽(金币+1): 谢谢参与
liuxinyang919楼
2014-09-12 00:22   回复  
科建泽(金币+1): 谢谢参与
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