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合成的Ag NCs 荧光不稳定,有没有方法使荧光在溶液中分布均匀?
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科建泽
银虫
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虫号: 1622612
[交流]
合成的Ag NCs 荧光不稳定,有没有方法使荧光在溶液中分布均匀?
用DNA合成了Ag NCs,大管合成的,分样成小管,每管荧光都不等,有的强度相差70多。尝试用旋涡震荡的方法,
30s和1min都不能振荡均匀,甚至会使荧光降低。有没有人遇到过这种问题,求指教!
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2014-09-11 22:12:58
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可能是样品稳定性不好所致吧
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2014-09-12 00:21:11
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你说的不等数量级差了多少?
荧光dye的浓度与Ag NC的比值呢? DNA应该比较稳定才对。 你的Ag NC的size呢?
我觉得是可能有沉淀和团聚发生。
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2014-09-12 04:30:09
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sally208
at 2014-09-12 00:21:11
可能是样品稳定性不好所致吧
太对了!估计,5个C合成的Ag NCs,对Ag包裹得不严实,有氧气进入,
使荧光受氧气的含量而荧光相应变化。
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11楼
2014-09-13 15:58:04
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科建泽
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Adalose
at 2014-09-12 04:30:09
你说的不等数量级差了多少?
荧光dye的浓度与Ag NC的比值呢? DNA应该比较稳定才对。 你的Ag NC的size呢?
我觉得是可能有沉淀和团聚发生。
没测粒径。可能DNA对Ag原子包裹不严实,氧气使荧光降低。
沉淀和团聚可以考虑,奇怪的现象是,测前37度保温 20min,
再测荧光不降反升。温度升高,粒子运动加剧,分子碰撞导致
非辐射失活的外转换增加,从而加大猝灭的程度呀。温度升高,
粒子更容易团聚,荧光却增加,真搞不懂!
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12楼
2014-09-13 16:12:50
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科建泽
at 2014-09-13 16:12:50
没测粒径。可能DNA对Ag原子包裹不严实,氧气使荧光降低。
沉淀和团聚可以考虑,奇怪的现象是,测前37度保温 20min,
再测荧光不降反升。温度升高,粒子运动加剧,分子碰撞导致
非辐射失活的外转换增加,从而加大 ...
你的荧光激发或者发射波长如果350-500nm,有可能导致荧光增强。 所以你有增强的因素,和猝灭的因素。 两个因素如果都作用,你得不到线性的结果。 更换dye的类型可以帮助你验证你的推测。
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13楼
2014-09-16 08:55:53
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2014-09-11 22:28
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2014-09-12 00:22
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