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juanfeng

禁虫 (小有名气)
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1楼 2014-09-05 16:59:57
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
小杂峰可能是试剂不纯引起的，包的话很多梯度都会有，可以走一针空白扣一下基线
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微信公众号：Pharmaguider（药事纵横），主页：www.pharmaguider.cn
2楼2014-09-05 17:08:45
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juanfeng

禁虫 (小有名气)
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3楼2014-09-05 17:19:57
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lvse56

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
juanfeng: 金币+2 2014-09-17 11:38:08
你用磷酸调的的pH，可能1%的氢氧化铵（磷酸调pH 9.5）与磷酸之间反应，有盐产生，所以会导致你色谱峰的为问题，并且随进样次数增加，影响比较大，，，盐会影响柱子的分离效果和柱效等。你看下，可以有磷酸和氢氧化铵一起用???你查询下。。
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相信自己，努力不后悔
4楼2014-09-05 20:54:29
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guangzhizi3

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的空白样品应该不只是空白溶剂，还是含有其他成分的吧，成药阴性样品，还是空白血浆样品？我觉得是空白样品中其他物质的降解而产生的~
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5楼2014-09-05 21:24:39
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ldlsn

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该是磷酸盐导致色谱峰出问题的吧
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6楼2014-09-09 17:28:19
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juanfeng

禁虫 (小有名气)
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7楼2014-09-17 11:37:09
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juanfeng

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