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玉砌的强

金虫 (正式写手)

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10楼: Originally posted by 帖航 at 2014-08-29 15:19:16
对,OD值低就加大菌液的浓度,96孔板很方便测得,你直接测10^0,10^1,10^2.。。。。。一直到10^8不就行了,做三组平行,酶标仪测一下2分钟曲线就出来了,OD值不要大于2...

我下午做了全波长扫描,但是结果是没有出现明显的特征峰,这是什么原因呢?是不是可以借鉴测酵母菌时的波长(560nm)?求解答,谢谢!
从心开始,从新开始......
11楼2014-08-29 18:37:19
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玉砌的强

金虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by 帖航 at 2014-08-29 15:19:16
对,OD值低就加大菌液的浓度,96孔板很方便测得,你直接测10^0,10^1,10^2.。。。。。一直到10^8不就行了,做三组平行,酶标仪测一下2分钟曲线就出来了,OD值不要大于2...

我下午做了全波长扫描,但是没有出现特征峰,这是什么原因呢?我借鉴比浊法测酵母菌的波长(560nm)下测的,这样可以吗?求解答,谢谢!
从心开始,从新开始......
12楼2014-08-29 18:46:05
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帖航

银虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 玉砌的强 at 2014-08-29 18:37:19
我下午做了全波长扫描,但是结果是没有出现明显的特征峰,这是什么原因呢?是不是可以借鉴测酵母菌时的波长(560nm)?求解答,谢谢!...

我也不是搞微生物的,只是以前上学搞过海洋微藻现在用酵母比较多。你说的没有特征峰指OD值平的,还是峰的高度都差不多。根据朗博比尔定律A=KBC,首先你可以试试增加菌液的浓度,还有我做微生物的时候都是用比色皿的,因为他的光程是1,96孔板光程太短了
13楼2014-08-30 10:09:42
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玉砌的强

金虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 帖航 at 2014-08-30 10:09:42
我也不是搞微生物的,只是以前上学搞过海洋微藻现在用酵母比较多。你说的没有特征峰指OD值平的,还是峰的高度都差不多。根据朗博比尔定律A=KBC,首先你可以试试增加菌液的浓度,还有我做微生物的时候都是用比色皿的 ...

我也是用比色皿做的,峰比较平,没有明显的凸起。

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从心开始,从新开始......
14楼2014-08-30 13:07:38
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帖航

银虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 玉砌的强 at 2014-08-30 13:07:38
我也是用比色皿做的,峰比较平,没有明显的凸起。
...

那你就参照560做呗,问问你们导师
15楼2014-08-31 10:16:19
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玉砌的强

金虫 (正式写手)

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15楼: Originally posted by 帖航 at 2014-08-31 10:16:19
那你就参照560做呗,问问你们导师...

老板是搞化学的,来了就给我一个灰霉菌的课题做,基本上得靠自己来,实验室也没人带我。
从心开始,从新开始......
16楼2014-08-31 10:19:15
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