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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 怎样用比浊法对灰霉菌孢子进行计数？？？
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玉砌的强

金虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 帖航 at 2014-08-29 15:19:16
对，OD值低就加大菌液的浓度，96孔板很方便测得，你直接测10^0,10^1,10^2.。。。。。一直到10^8不就行了，做三组平行，酶标仪测一下2分钟曲线就出来了，OD值不要大于2...

我下午做了全波长扫描，但是结果是没有出现明显的特征峰，这是什么原因呢？是不是可以借鉴测酵母菌时的波长（560nm）?求解答，谢谢！
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从心开始，从新开始......
11楼2014-08-29 18:37:19
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玉砌的强

金虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by 帖航 at 2014-08-29 15:19:16
对，OD值低就加大菌液的浓度，96孔板很方便测得，你直接测10^0,10^1,10^2.。。。。。一直到10^8不就行了，做三组平行，酶标仪测一下2分钟曲线就出来了，OD值不要大于2...

我下午做了全波长扫描，但是没有出现特征峰，这是什么原因呢？我借鉴比浊法测酵母菌的波长（560nm）下测的，这样可以吗？求解答，谢谢！
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12楼2014-08-29 18:46:05
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帖航

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 玉砌的强 at 2014-08-29 18:37:19
我下午做了全波长扫描，但是结果是没有出现明显的特征峰，这是什么原因呢？是不是可以借鉴测酵母菌时的波长（560nm）?求解答，谢谢！...

我也不是搞微生物的，只是以前上学搞过海洋微藻现在用酵母比较多。你说的没有特征峰指OD值平的，还是峰的高度都差不多。根据朗博比尔定律A=KBC，首先你可以试试增加菌液的浓度，还有我做微生物的时候都是用比色皿的，因为他的光程是1,96孔板光程太短了
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13楼2014-08-30 10:09:42
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玉砌的强

金虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 帖航 at 2014-08-30 10:09:42
我也不是搞微生物的，只是以前上学搞过海洋微藻现在用酵母比较多。你说的没有特征峰指OD值平的，还是峰的高度都差不多。根据朗博比尔定律A=KBC，首先你可以试试增加菌液的浓度，还有我做微生物的时候都是用比色皿的 ...

我也是用比色皿做的，峰比较平，没有明显的凸起。

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14楼2014-08-30 13:07:38
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帖航

银虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 玉砌的强 at 2014-08-30 13:07:38
我也是用比色皿做的，峰比较平，没有明显的凸起。
...

那你就参照560做呗，问问你们导师
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15楼2014-08-31 10:16:19
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玉砌的强

金虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 帖航 at 2014-08-31 10:16:19
那你就参照560做呗，问问你们导师...

老板是搞化学的，来了就给我一个灰霉菌的课题做，基本上得靠自己来，实验室也没人带我。
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16楼2014-08-31 10:19:15
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