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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何保证菌的接种量一致？？？
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helenfang

铜虫 (小有名气)

[交流] 如何保证菌的接种量一致？？？

真诚请教各位：本人有几个菌需要比较它们的产酸情况，实验所用培养基是液体培养基，可是不知道该怎么保证菌的接种量一致或趋近于一致。菌种外有荚膜，比较粘稠。非常感谢各位的解答。
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1楼 2008-04-15 19:07:26
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蓝风叙

木虫 (著名写手)
★
lixiaoyi1981(金币+1,VIP+0):呵呵，更严谨了一步。
培养好的菌可以用玻璃珠震荡打散，且不要 长到菌体量太大，培养液浑浊就打散接种，再用移液管定量吸取来定量
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认真做人踏实做事静心做研究
6楼2008-05-07 08:08:38
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helenfang

铜虫 (小有名气)
嘿嘿，本人有点急用，劳请各位多出主意哈，谢谢谢谢。。。
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2楼2008-04-15 19:17:18
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fwentanbaodao

银虫 (小有名气)
是细菌吧，不知道用固定化可不可以，这样能够形成均一的菌球。
仅供参考，我也想知道答案
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专注于工业微生物抗生素研究
3楼2008-05-06 23:48:08
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BigJake

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
lixiaoyi1981(金币+2,VIP+0):如果对数期时菌量不一样，离心后悬浮还是会出现菌量不一样的，探讨一下，呵呵
，这个问题可以解决如下：首先采用液体培养基菌种至对数生长期，然后用离心，用PBS（生工有售）清洗2-3次，然后振荡至悬浮状，如果不需要知道菌的具体数量，分别取一定量（如0.1ml）作为实验用即可，这样保证了都有0.1ml的均匀菌液。祝顺利！
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4楼2008-05-07 02:07:34
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