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weijiang

[交流] 求助:关于VOC催化燃烧催化剂活性评价中色谱的一个问题

兄弟姐妹们:大家好。
   求教大家一个问题:我现在做甲苯催化燃烧催化剂活性评价时用气相色谱在线检测剩余甲苯的含量。用的是FID检测器。有两根柱子备选,一根是5A分子筛,一根是SE-30。请问选哪根柱子合适一些啊?各自的参数又应该怎么设定呢?混合气中只有甲苯一种有机物,并不涉及多种组分分离的问题。理论上说用根空柱子都应该可以的。我现在用的是六通阀进样,发现甲苯组分似乎根本就没有进入检测器。
     调色谱都调了好多天了,现在束手无策,还请做过这方面研究的兄弟姐妹们给予在下温暖的关怀,谢谢了先。
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风筝归来


weijiang(金币+1,VIP+0):谢谢回复
会不会是柱子和检测器衔接处漏气呢
2楼2008-04-15 00:56:08
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无脊椎爬虫


weijiang(金币+1,VIP+0):谢谢回复
你的反应器出口与色谱是怎么接的,六通阀没问题,但是甲苯的沸点比较高,比需要有保温才能保证这些重组分都进入谱,否则在管线中冷凝了,就测不到了。
3楼2008-04-15 09:15:24
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weijiang

谢谢两位的意见。柱子和检测器衔接处漏气怎么进行检测呢?
我现在制备的甲苯蒸汽是用空气从冰水浴中带出来的。
从反应器出口出来会冷凝吗?我不太清楚。
4楼2008-04-15 10:11:11
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btqiao

木虫 (正式写手)

温度只决定甲苯的蒸汽压,也就是说,低温带的少,高温带的多,一般不会冷凝的。除非你是高温下带出很多甲苯然后在管路里会有些冷凝。不知道你现在用的是哪个柱子?有的柱子吸附强的话可能甲苯到不了检测器。
5楼2008-04-15 14:49:22
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weijiang

谢谢各位的回复,问题总算有所进展。是一根硅胶管出了问题,很有可能是其质量不够好。我把它换下来之后,在电脑上终于有了峰形显示,现在又出了一种新的问题。就是走的峰出现拖尾,而且拖尾后走的时间比较长,还可大家多多支招啊。我现在用的是5A分子筛。
6楼2008-04-15 17:55:17
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