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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » PCR扩出多条带
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benyme

建议用touch down程序试试？
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11楼2008-04-15 13:07:59
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lauren180

木虫 (著名写手)

小木虫挖井人
你可以将序列和genbank比一下，看看特异性再说。
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细推物理须行乐。
12楼2008-04-15 14:26:17
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xiaozhi_234

提高退火温度
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13楼2008-04-17 13:12:06
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gaoyang170988

引物二聚那么亮 有问题吧？只能是提高退火温度试试了
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14楼2008-04-17 15:23:04
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llvi

金虫 (小有名气)
觉得，你应该吧pcr的引物和各种药品的加入量传上来看看，你的引物太亮了，而且还很规则，引物浓度是不是太高了，另外琼脂糖的胶，浓度是多少？
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15楼2008-04-17 16:05:30
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jinger_qd

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by annwt at 2008-4-15 06:58:
从图上看是非特异扩增，引物如果没有问题，就是PCR条件有问题，仔细检查PCR仪的条件设置，或提高温度。

同意！引物二聚体那么亮，应该减少引物的量。而且如果做鉴定的话，16s最好扩的长一点吧！
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16楼2008-04-17 18:37:37
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七月的苹果

铜虫 (小有名气)
检查下是不是引物的问题，提高退火温度或用梯度试试
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17楼2008-04-17 19:19:42
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hongkaichen

金虫 (小有名气)
你的图是用什么拍的？能拍的这么清楚。
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18楼2008-04-18 12:23:53
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