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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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benyme

建议用touch down程序试试?
11楼2008-04-15 13:07:59
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lauren180

木虫 (著名写手)

小木虫挖井人

你可以将序列和genbank比一下,看看特异性再说。
细推物理须行乐。
12楼2008-04-15 14:26:17
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xiaozhi_234

提高退火温度
13楼2008-04-17 13:12:06
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gaoyang170988

引物二聚那么亮 有问题吧?只能是提高退火温度试试了
14楼2008-04-17 15:23:04
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llvi

金虫 (小有名气)

觉得,你应该吧pcr的引物和各种药品的加入量传上来看看,你的引物太亮了,而且还很规则,引物浓度是不是太高了,另外琼脂糖的胶,浓度是多少?
15楼2008-04-17 16:05:30
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jinger_qd

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by annwt at 2008-4-15 06:58:
从图上看是非特异扩增,引物如果没有问题,就是PCR条件有问题,仔细检查PCR仪的条件设置,或提高温度。

同意!引物二聚体那么亮,应该减少引物的量。而且如果做鉴定的话,16s最好扩的长一点吧!
16楼2008-04-17 18:37:37
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七月的苹果

铜虫 (小有名气)

检查下是不是引物的问题,提高退火温度或用梯度试试
17楼2008-04-17 19:19:42
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hongkaichen

金虫 (小有名气)

你的图是用什么拍的?能拍的这么清楚。
18楼2008-04-18 12:23:53
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