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kangyan.li

铁虫 (初入文坛)

[交流] PCR技术

各位老哥：
     请教个问题洒。
     为什么我实际扩增出来的片断在琼脂糖胶上的结果总是比设计引物时的目标片断少100多个碱基。
    我的引物是兼并引物，以前设计的小片断在材料中扩出来过，现在准备设计引物扩大一点的再作RACE。
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1楼 2008-04-14 11:01:36
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随风而过

银虫 (小有名气)
★
sxdxrhyy(金币+1,VIP+0):谢谢
这个很有可能是你的引物的问题，好好设计一下你的引物，应该没有问题的！
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2楼2008-04-14 11:30:10
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xxh8372

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫微笑研究僧
对，应该是你的引物的问题，好好对照序列看看是什么问题

祝成功
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____/\~~~/\,----(..)/\____//|(\|(^\/___\/\||__||__|-"
3楼2008-04-14 12:39:18
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kangyan.li

铁虫 (初入文坛)
谢谢哈，我在对照着看看
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4楼2008-04-24 11:52:11
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xiukuncui

木虫 (正式写手)
引物特异性不好。
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5楼2008-04-24 18:52:35
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taishuai2004

降低引物的兼并度
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6楼2008-04-26 14:59:51
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